- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06497192
Examen de la justice professionnelle, de la performance des activités et de la qualité de vie des personnes sans abri
10 janvier 2025 mis à jour par: Sumeyye Sarısahin, Bezmialem Vakif University
Cela concerne la participation des personnes sans abri, en tant que groupe défavorisé, à des activités significatives et utiles, évaluées dans le cadre de la justice professionnelle.
Les personnes sans abri sont confrontées à de nombreux obstacles sociaux et économiques qui ont un impact sur leur pleine participation aux professions sociétales.
Cependant, comme la survie devient l’objectif principal des personnes sans abri, les emplois qui ont du sens tournent souvent autour de la survie dans la rue.
L'objectif est d'identifier les problèmes et les contraintes à la participation aux activités de la vie quotidienne afin que leur participation puisse être renforcée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
"Les outils de collecte de données seront mis en œuvre lors d'entretiens en face-à-face avec les participants.
La durée des entretiens variera entre 45 et 90 minutes.
Les entretiens avec les personnes qui acceptent l'invitation à participer seront menés dans des lieux publics tels que des cafés, des parcs et d'autres zones communautaires du district de Beyoğlu.
Le processus de collecte de données, lancé après approbation éthique, sera conclu lorsqu'il aura atteint un nombre suffisant de participants.
Les personnes sans abri contactées par l'intermédiaire de l'ONG « Çorbada Tuzun Olsun » seront informées de la recherche et invitées à participer.
Les personnes souffrant de troubles neurologiques ou psychiatriques qui entravent la communication et la collaboration ne seront pas incluses dans l'étude.
Quatorze personnes sans abri âgées de 18 ans ou plus, alphabétisées, capables de communiquer et de collaborer et vivant actuellement du côté européen d'Istanbul seront incluses dans l'étude.
Les instruments de collecte de données pour l'étude comprennent un formulaire d'informations démographiques, un guide d'entretien semi-structuré, une mesure canadienne du rendement professionnel, un questionnaire sur la santé et la justice au travail, un formulaire abrégé sur l'échelle de qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé (WHOQOL-BREF-TR) et un questionnaire sur l'équilibre professionnel. "
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
14
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Bezmialem Vakıf Universitesi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Personnes sans abri
La description
Critère d'intégration:
- Quatorze personnes sans abri âgées de 18 ans ou plus, alphabétisées, capables de communiquer et de collaborer et vivant actuellement du côté européen d'Istanbul seront incluses dans l'étude.
Critère d'exclusion:
- Les personnes souffrant de troubles neurologiques ou psychiatriques qui entravent la communication et la collaboration ne seront pas incluses dans l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formulaire d'informations démographiques
Délai: Témel
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Mesure les informations démographiques.
Il s'agit d'un formulaire qui comprend des questions qualitatives et des listes de contrôle pour évaluer le statut actuel des individus concernant des données démographiques telles que l'âge, le sexe, le niveau d'éducation, etc.
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Témel
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Guide d'entretien semi-structuré
Délai: Témel
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Mesure les conditions de vie.
Il comprend 4 questions ouvertes.
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Témel
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Mesure canadienne du rendement occupationnel
Délai: Témel
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Mesure la performance professionnelle.
Les soins personnels, la productivité et les loisirs constituent trois sections.
Dans la première étape de l'évaluation, les activités de la vie quotidienne identifiées par l'individu sont évaluées par ordre d'importance sur une échelle de 1 à 10 (1 : pas important du tout, 10 : très important).
À l'étape suivante, l'individu sélectionne les cinq activités les plus importantes pour lui-même et il lui est demandé de déterminer les scores de performance et de satisfaction pour chaque activité en utilisant une échelle de Likert de 1 à 10 (1 : très mauvaise performance / très insatisfait, 10 : très bonne performance / Très satisfait).
Les scores de performance et de satisfaction obtenus sont additionnés et divisés par le nombre d'activités identifiées comme importantes par l'individu pour obtenir les scores de performance et de satisfaction.
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Témel
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Enquête sur la santé en matière de justice au travail
Délai: Témel
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Mesures de justice au travail.
Il s'agit d'un outil d'évaluation en cinq sections comprenant un total de 27 éléments, traitant des besoins fondamentaux, du bien-être social, physique et mental, du niveau de vie et des injustices spécifiques qui réduisent l'engagement professionnel.
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Témel
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Formulaire abrégé de l'échelle de qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé
Délai: Témel
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Mesure la qualité de vie.
Puisque chaque domaine représente indépendamment la qualité de vie dans sa propre zone, les scores des domaines sont calculés entre 4 et 20.
À mesure que les scores augmentent, la qualité de vie s’améliore.
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Témel
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sümeyye Sarışahin, MSc, Bezmialem Vakıf Universitesi
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
20 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2024
Première publication (Réel)
11 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BEZMİALEM-SARIŞAHİN-2024-0001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .