- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06497192
Onderzoek naar arbeidsrechtvaardigheid, activiteitsprestaties en levenskwaliteit bij daklozen
10 januari 2025 bijgewerkt door: Sumeyye Sarısahin, Bezmialem Vakif University
Het gaat hier om de deelname van individuen die dakloos zijn, als kansarme groep, aan betekenisvolle en doelgerichte beroepen, geëvalueerd binnen het raamwerk van beroepsrechtvaardigheid.
Daklozen worden geconfronteerd met tal van sociale en economische barrières die van invloed zijn op hun volledige deelname aan maatschappelijke beroepen.
Omdat overleven echter het voornaamste doel wordt voor daklozen, draaien betekenisvolle beroepen vaak om overleven op straat.
Het doel is om problemen en belemmeringen voor deelname aan dagelijkse activiteiten te identificeren, zodat hun deelname kan worden verbeterd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
"De tools voor gegevensverzameling zullen worden geïmplementeerd tijdens persoonlijke interviews met deelnemers.
De duur van het interview varieert van 45 tot 90 minuten.
Interviews met personen die de uitnodiging om deel te nemen accepteren, zullen plaatsvinden op openbare plaatsen zoals cafés, parken en andere gemeenschapsruimtes in het Beyoğlu-district.
Het gegevensverzamelingsproces, gestart na ethische goedkeuring, zal worden afgerond zodra er voldoende deelnemers zijn bereikt.
Daklozen waarmee contact wordt opgenomen via de 'Çorbada Tuzun Olsun NGO' zullen over het onderzoek worden geïnformeerd en worden uitgenodigd om deel te nemen.
Individuen met neurologische of psychiatrische aandoeningen die communicatie en samenwerking belemmeren, zullen niet in het onderzoek worden opgenomen.
Veertien daklozen van 18 jaar of ouder, geletterd, in staat om te communiceren en samen te werken, en momenteel woonachtig aan de Europese kant van Istanbul, zullen in het onderzoek worden opgenomen.
Instrumenten voor gegevensverzameling voor het onderzoek zijn onder meer een demografisch informatieformulier, een semi-gestructureerde interviewgids, een Canadese beroepsprestatiemeting, een vragenlijst over de gezondheid op het werk, een kort formulier voor de kwaliteit van leven van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHOQOL-BREF-TR) en een vragenlijst over het beroepsevenwicht. "
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
14
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Bezmialem Vakıf Universitesi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Dakloze individuen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Veertien daklozen van 18 jaar of ouder, geletterd, in staat om te communiceren en samen te werken, en momenteel woonachtig aan de Europese kant van Istanbul, zullen in het onderzoek worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Individuen met neurologische of psychiatrische aandoeningen die communicatie en samenwerking belemmeren, zullen niet in het onderzoek worden opgenomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Demografisch informatieformulier
Tijdsspanne: Temel
|
Meet demografische informatie.
Het is een formulier dat kwalitatieve vragen en checklists bevat om de huidige status van individuen te beoordelen met betrekking tot demografische gegevens zoals leeftijd, geslacht, opleidingsniveau, enz.
|
Temel
|
|
Semi-gestructureerde interviewgids
Tijdsspanne: Temel
|
Meet de levensomstandigheden.
Het bevat 4 open vragen.
|
Temel
|
|
Canadese beroepsprestatiemaatstaf
Tijdsspanne: Temel
|
Meet beroepsprestaties.
Zelfzorg, productiviteit en vrije tijd vormen drie delen.
In de beginfase van de evaluatie worden de door het individu geïdentificeerde dagelijkse levensactiviteiten beoordeeld in volgorde van belangrijkheid op een schaal van 1 tot 10 (1: helemaal niet belangrijk, 10: heel belangrijk).
In de volgende fase selecteert het individu de vijf belangrijkste activiteiten voor zichzelf en wordt hem gevraagd de prestatie- en tevredenheidsscores voor elke activiteit te bepalen met behulp van een Likert-schaal van 1 tot 10 (1: zeer slechte prestatie / zeer ontevreden, 10: zeer goede prestatie / erg tevreden).
De verkregen prestatie- en tevredenheidsscores worden opgeteld en gedeeld door het aantal activiteiten dat door het individu als belangrijk wordt geïdentificeerd om de prestatie- en tevredenheidsscores te verkrijgen.
|
Temel
|
|
Gezondheidsenquête op het gebied van de arbeidsrechtvaardigheid
Tijdsspanne: Temel
|
Maatregelen arbeidsrechtvaardigheid.
Het is een uit vijf delen bestaand beoordelingsinstrument dat in totaal uit 27 items bestaat en zich richt op fundamentele behoeften, sociaal, fysiek en mentaal welzijn, levensstandaard en specifieke onrechtvaardigheden die de beroepsbetrokkenheid verminderen.
|
Temel
|
|
Wereldgezondheidsorganisatie Kwaliteit van levenschaal kort formulier
Tijdsspanne: Temel
|
Meet de kwaliteit van leven.
Omdat elk domein onafhankelijk de kwaliteit van leven in zijn eigen gebied vertegenwoordigt, worden domeinscores berekend tussen 4 en 20.
Naarmate de scores stijgen, verbetert de levenskwaliteit.
|
Temel
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sümeyye Sarışahin, MSc, Bezmialem Vakıf Universitesi
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- BEZMİALEM-SARIŞAHİN-2024-0001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .