- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06497192
Undersøkelse av yrkesrettferdighet, aktivitetsutførelse og livskvalitet hos hjemløse
10. januar 2025 oppdatert av: Sumeyye Sarısahin, Bezmialem Vakif University
Dette dreier seg om deltakelse av personer som opplever hjemløshet, som en vanskeligstilt gruppe, i meningsfulle og målrettede yrker, evaluert innenfor rammen av yrkesrettferdighet.
Hjemløse individer møter en rekke sosiale og økonomiske barrierer som påvirker deres fulle deltakelse i samfunnsmessige yrker.
Men siden overlevelse blir hovedmålet for hjemløse individer, dreier meningsfulle yrker ofte om å overleve på gata.
Målet er å identifisere problemer og begrensninger for deltakelse i dagliglivets aktiviteter, slik at deres deltakelse kan forbedres.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
«Datainnsamlingsverktøyene vil bli implementert under ansikt-til-ansikt-intervjuer med deltakere.
Intervjuvarigheten vil variere mellom 45 og 90 minutter.
Intervjuer med personer som godtar invitasjonen til å delta vil bli gjennomført på offentlige steder som kafeer, parker og andre samfunnsområder i Beyoğlu-distriktet.
Datainnsamlingsprosessen, initiert etter etisk godkjenning, vil bli avsluttet når et tilstrekkelig antall deltakere er nådd.
Hjemløse personer som kontaktes gjennom 'Çorbada Tuzun Olsun NGO' vil bli informert om forskningen og invitert til å delta.
Personer med nevrologiske eller psykiatriske tilstander som hindrer kommunikasjon og samarbeid vil ikke bli inkludert i studien.
Fjorten hjemløse individer på 18 år eller eldre, lesekyndige, i stand til å kommunisere og samarbeide, og som for tiden bor på den europeiske siden av Istanbul, vil bli inkludert i studien.
Datainnsamlingsinstrumenter for studien inkluderer et demografisk informasjonsskjema, semi-strukturert intervjuguide, kanadisk yrkesmessig ytelsesmål, Occupational Justice Health Questionnaire, World Health Organization Quality of Life Scale Short Form (WHOQOL-BREF-TR) og Occupational Balance Questionnaire. "
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
14
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Bezmialem Vakıf Universitesi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Hjemløse individer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fjorten hjemløse individer på 18 år eller eldre, lesekyndige, i stand til å kommunisere og samarbeide, og som for tiden bor på den europeiske siden av Istanbul, vil bli inkludert i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med nevrologiske eller psykiatriske tilstander som hindrer kommunikasjon og samarbeid vil ikke bli inkludert i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skjema for demografisk informasjon
Tidsramme: Temel
|
Måler demografisk informasjon.
Det er et skjema som inkluderer kvalitative spørsmål og sjekklister for å vurdere individers nåværende status angående demografiske data som alder, kjønn, utdanningsnivå, etc.
|
Temel
|
|
Semi-strukturert intervjuguide
Tidsramme: Temel
|
Måler levekår.
Den inneholder 4 åpne spørsmål.
|
Temel
|
|
Kanadisk yrkesmessig ytelsesmål
Tidsramme: Temel
|
Måler Yrkesmessig ytelse.
Egenomsorg, produktivitet og fritid utgjør tre seksjoner.
I den innledende fasen av evalueringen vurderes dagliglivets aktiviteter identifisert av individet i rekkefølge av betydning på en skala fra 1 til 10 (1: ikke viktig i det hele tatt, 10: veldig viktig).
I neste trinn velger individet de fem viktigste aktivitetene for seg selv og blir bedt om å bestemme ytelses- og tilfredshetsscore for hver aktivitet ved å bruke en Likert-skala fra 1 til 10 (1: svært dårlig ytelse / svært misfornøyd, 10: svært god ytelse / Veldig fornøyd).
De oppnådde ytelses- og tilfredshetsskårene summeres og divideres med antall aktiviteter identifisert som viktige av individet for å oppnå ytelses- og tilfredshetsskårene.
|
Temel
|
|
Arbeidsrettslig helseundersøkelse
Tidsramme: Temel
|
Tiltak Yrkesrettferdighet.
Det er et vurderingsverktøy i fem seksjoner som består av totalt 27 elementer, som tar for seg grunnleggende behov, sosialt, fysisk og mentalt velvære, levestandard og spesifikke urettferdigheter som reduserer yrkesmessig engasjement.
|
Temel
|
|
World Health Organization Quality of Life Scale Short Form
Tidsramme: Temel
|
Måler livskvalitet.
Siden hvert domene uavhengig representerer livskvaliteten i sitt eget område, beregnes domenepoeng mellom 4 og 20.
Etter hvert som poengsummen øker, forbedres livskvaliteten.
|
Temel
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sümeyye Sarışahin, MSc, Bezmialem Vakıf Universitesi
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2024
Studiet fullført (Faktiske)
20. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
11. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- BEZMİALEM-SARIŞAHİN-2024-0001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .