- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06497192
Undersökning av yrkesrättvisa, aktivitetsutförande och livskvalitet hos hemlösa
10 januari 2025 uppdaterad av: Sumeyye Sarısahin, Bezmialem Vakif University
Det handlar om deltagande av individer som upplever hemlöshet, som en eftersatt grupp, i meningsfulla och målmedvetna yrken, utvärderade inom ramen för yrkesrättvisa.
Hemlösa individer möter många sociala och ekonomiska hinder som påverkar deras fulla deltagande i samhälleliga yrken.
Men eftersom överlevnad blir det primära målet för hemlösa individer, kretsar meningsfulla yrken ofta kring att överleva på gatan.
Syftet är att identifiera problem och begränsningar för deltagande i dagliga aktiviteter så att deras deltagande kan ökas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
"Datainsamlingsverktygen kommer att implementeras under personliga intervjuer med deltagarna.
Intervjuns längd kommer att variera mellan 45 och 90 minuter.
Intervjuer med personer som accepterar inbjudan att delta kommer att genomföras på offentliga platser som kaféer, parker och andra samhällsområden i Beyoğlu-distriktet.
Datainsamlingsprocessen, som initieras efter etiskt godkännande, kommer att avslutas när ett tillräckligt antal deltagare har nåtts.
Hemlösa individer som kontaktas via 'Çorbada Tuzun Olsun NGO' kommer att informeras om forskningen och bjudas in att delta.
Individer med neurologiska eller psykiatriska tillstånd som hindrar kommunikation och samarbete kommer inte att ingå i studien.
Fjorton hemlösa individer i åldern 18 år eller äldre, läskunniga, som kan kommunicera och samarbeta och för närvarande bor på den europeiska sidan av Istanbul kommer att inkluderas i studien.
Datainsamlingsinstrument för studien inkluderar ett demografiskt informationsformulär, semi-strukturerad intervjuguide, kanadensiskt yrkesprestationsmått, Occupational Justice Health Questionnaire, World Health Organization Quality of Life Scale Short Form (WHOQOL-BREF-TR) och Occupational Balance Questionnaire. "
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
14
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Bezmialem Vakıf Universitesi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Hemlösa individer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fjorton hemlösa individer i åldern 18 år eller äldre, läskunniga, som kan kommunicera och samarbeta och för närvarande bor på den europeiska sidan av Istanbul kommer att inkluderas i studien.
Exklusions kriterier:
- Individer med neurologiska eller psykiatriska tillstånd som hindrar kommunikation och samarbete kommer inte att ingå i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Demografisk informationsformulär
Tidsram: Temel
|
Mäter demografisk information.
Det är ett formulär som innehåller kvalitativa frågor och checklistor för att bedöma individers aktuella status gällande demografiska data som ålder, kön, utbildningsnivå, etc.
|
Temel
|
|
Semi-strukturerad intervjuguide
Tidsram: Temel
|
Mäter levnadsvillkor.
Den innehåller 4 öppna frågor.
|
Temel
|
|
Kanadensiskt mått på yrkesprestanda
Tidsram: Temel
|
Mäter Yrkesprestation.
Egenvård, produktivitet och fritid utgör tre delar.
I det inledande skedet av utvärderingen bedöms dagliga aktiviteter som identifierats av individen i ordningsföljd på en skala från 1 till 10 (1: inte alls viktigt, 10: mycket viktigt).
I nästa steg väljer individen de fem viktigaste aktiviteterna för sig själv och ombeds bestämma prestations- och tillfredsställelsepoäng för varje aktivitet med hjälp av en Likert-skala från 1 till 10 (1: mycket dålig prestation/mycket missnöjd, 10: mycket bra prestation / Väldigt Nöjd).
De erhållna prestations- och tillfredsställelsepoängen summeras och divideras med antalet aktiviteter som identifierats som viktiga av individen för att få prestations- och tillfredsställelsepoängen.
|
Temel
|
|
Arbetsrättshälsoundersökning
Tidsram: Temel
|
Åtgärder Occupational Justice.
Det är ett bedömningsverktyg i fem sektioner som omfattar totalt 27 punkter, som tar upp grundläggande behov, socialt, fysiskt och mentalt välbefinnande, levnadsstandard och specifika orättvisor som minskar yrkesmässigt engagemang.
|
Temel
|
|
Världshälsoorganisationens livskvalitetsskala kortform
Tidsram: Temel
|
Mäter livskvalitet.
Eftersom varje domän oberoende representerar livskvaliteten i sitt eget område, beräknas domänpoängen mellan 4 och 20.
När poängen ökar, förbättras livskvaliteten.
|
Temel
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sümeyye Sarışahin, MSc, Bezmialem Vakıf Universitesi
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2024
Avslutad studie (Faktisk)
20 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 juli 2024
Första postat (Faktisk)
11 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- BEZMİALEM-SARIŞAHİN-2024-0001
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .