Analyse et mesure de la morphologie des ongles
28 juillet 2025 mis à jour par: ANA MARIA RAYO PEREZ, University of Seville
Elle consiste à mesurer la plaque à ongles dans ses différentes zones.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Elle consiste à mesurer la plaque à ongles dans ses différentes zones.
Cela ne modifiera ni n’altèrera la plaque à ongles
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sevilla, Espagne, 41008
- Clinica Rayo
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Population fréquentant le service de pathologie, sans randomisation
La description
Critère d'intégration:
- Patients en bonne santé
- Patients sans aucun traitement sur la plaque à ongles
Critère d'exclusion:
- Patientes enceintes
- Patients atteints de maladies systémiques non contrôlées
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe d'ongles
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Longueur normale en millimètres de la plaque à ongles
Délai: Suivi 1 an
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Analysez les paramètres normaux de longueur de la plaque à ongles.
La mesure sera effectuée avec un pied à coulisse automatique qui sera positionné sur la plaque à ongles.
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Suivi 1 an
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Largeur normale en millimètres de la plaque à ongles
Délai: Suivi 1 an
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Analysez les paramètres normaux de largeur de la plaque à ongles.
La mesure sera effectuée avec un pied à coulisse automatique qui sera positionné sur la plaque à ongles.
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Suivi 1 an
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Courbure normale en degrés de la plaque à ongles
Délai: Suivi 1 an
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Analyser les paramètres normaux de courbure de la plaque à ongles.
La mesure sera effectuée avec un pied à coulisse automatique qui sera positionné sur la plaque à ongles.
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Suivi 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: RAQUEL GARCÍA DE LA PEÑA, DOCTOR, University of Seville
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 janvier 2023
Achèvement primaire (Estimé)
15 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2024
Première publication (Réel)
25 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- MEDIDORUNGUEALARAYO
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .