- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06520813
Analyse und Messung der Nagelmorphologie
28. Juli 2025 aktualisiert von: ANA MARIA RAYO PEREZ, University of Seville
Dabei wird die Nagelplatte in ihren verschiedenen Bereichen vermessen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Dabei wird die Nagelplatte in ihren verschiedenen Bereichen vermessen.
Dadurch wird die Nagelplatte nicht verändert oder verändert
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Sevilla, Spanien, 41008
- Clinica Rayo
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bevölkerung, die den Pathologiedienst besucht, ohne Randomisierung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Patienten
- Patienten ohne Behandlung der Nagelplatte
Ausschlusskriterien:
- Schwangere Patienten
- Patienten mit unkontrollierten systemischen Erkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Nagelgruppe
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Normale Länge der Nagelplatte in Millimetern
Zeitfenster: 1 Jahr Nachbeobachtung
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Analysieren Sie die normalen Längenparameter der Nagelplatte.
Die Messung erfolgt mit einem automatischen Messschieber, der auf der Nagelplatte positioniert wird.
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1 Jahr Nachbeobachtung
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Normale Breite der Nagelplatte in Millimetern
Zeitfenster: 1 Jahr Nachbeobachtung
|
Analysieren Sie die normalen Parameter der Breite der Nagelplatte.
Die Messung erfolgt mit einem automatischen Messschieber, der auf der Nagelplatte positioniert wird.
|
1 Jahr Nachbeobachtung
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Normale Krümmung der Nagelplatte in Grad
Zeitfenster: 1 Jahr Nachbeobachtung
|
Analysieren Sie die normalen Krümmungsparameter der Nagelplatte.
Die Messung erfolgt mit einem automatischen Messschieber, der auf der Nagelplatte positioniert wird.
|
1 Jahr Nachbeobachtung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: RAQUEL GARCÍA DE LA PEÑA, DOCTOR, University of Seville
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Januar 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- MEDIDORUNGUEALARAYO
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .