Análisis y medición de la morfología de las uñas.
28 de julio de 2025 actualizado por: ANA MARIA RAYO PEREZ, University of Seville
Consiste en medir la placa ungueal en sus diferentes zonas.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Consiste en medir la placa ungueal en sus diferentes zonas.
Esto no modificará ni alterará la placa ungueal.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sevilla, España, 41008
- Clinica Rayo
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Población que acude al servicio de patología, sin aleatorización.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sanos
- Pacientes sin ningún tratamiento en la placa ungueal.
Criterio de exclusión:
- Pacientes embarazadas
- Pacientes con enfermedades sistémicas no controladas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo de uñas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Longitud normal en milímetros de la placa ungueal.
Periodo de tiempo: Seguimiento de 1 año.
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Analizar los parámetros normales de longitud de la placa ungueal.
La medición se realizará con un calibrador automático que se posicionará sobre la placa ungueal.
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Seguimiento de 1 año.
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Ancho normal en milímetros de la placa ungueal.
Periodo de tiempo: Seguimiento de 1 año.
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Analizar los parámetros normales de ancho de la placa ungueal.
La medición se realizará con un calibrador automático que se posicionará sobre la placa ungueal.
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Seguimiento de 1 año.
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Curvatura normal en grados de la placa ungueal.
Periodo de tiempo: Seguimiento de 1 año.
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Analizar los parámetros normales de curvatura de la placa ungueal.
La medición se realizará con un calibrador automático que se posicionará sobre la placa ungueal.
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Seguimiento de 1 año.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: RAQUEL GARCÍA DE LA PEÑA, DOCTOR, University of Seville
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de enero de 2023
Finalización primaria (Estimado)
15 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
15 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- MEDIDORUNGUEALARAYO
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .