Analiza i pomiar morfologii paznokci
28 lipca 2025 zaktualizowane przez: ANA MARIA RAYO PEREZ, University of Seville
Polega na pomiarze płytki paznokcia w różnych jej obszarach.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Szczegółowy opis
Polega na pomiarze płytki paznokcia w różnych jej obszarach.
Nie spowoduje to modyfikacji ani zmiany płytki paznokcia
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sevilla, Hiszpania, 41008
- Clinica Rayo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja korzystająca z usług patologicznych, bez randomizacji
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi pacjenci
- Pacjenci bez żadnego zabiegu na płytkę paznokcia
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci w ciąży
- Pacjenci z niekontrolowanymi chorobami ogólnoustrojowymi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa Paznokci
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Normalna długość płytki paznokcia w milimetrach
Ramy czasowe: 1 rok obserwacji
|
Przeanalizuj normalne parametry długości płytki paznokcia.
Pomiar zostanie wykonany suwmiarką automatyczną, którą przyłożymy do płytki paznokcia.
|
1 rok obserwacji
|
|
Normalna szerokość płytki paznokcia w milimetrach
Ramy czasowe: 1 rok obserwacji
|
Przeanalizuj normalne parametry szerokości płytki paznokcia.
Pomiar zostanie wykonany suwmiarką automatyczną, którą przyłożymy do płytki paznokcia.
|
1 rok obserwacji
|
|
Normalna krzywizna w stopniach płytki paznokcia
Ramy czasowe: 1 rok obserwacji
|
Przeanalizuj normalne parametry krzywizny płytki paznokcia.
Pomiar zostanie wykonany suwmiarką automatyczną, którą przyłożymy do płytki paznokcia.
|
1 rok obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: RAQUEL GARCÍA DE LA PEÑA, DOCTOR, University of Seville
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- MEDIDORUNGUEALARAYO
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .