Analyse en meting van nagelmorfologie
28 juli 2025 bijgewerkt door: ANA MARIA RAYO PEREZ, University of Seville
Het bestaat uit het meten van de nagelplaat in de verschillende gebieden.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het bestaat uit het meten van de nagelplaat in de verschillende gebieden.
Dit zal de nagelplaat niet wijzigen of veranderen
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sevilla, Spanje, 41008
- Clinica Rayo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Populatie die de pathologiedienst bezoekt, zonder randomisatie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde patiënten
- Patiënten zonder enige behandeling op de nagelplaat
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere patiënten
- Patiënten met ongecontroleerde systemische ziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Nagel Groep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Normale lengte in millimeters van de nagelplaat
Tijdsspanne: Vervolg van 1 jaar
|
Analyseer de normale parameters van de lengte van de nagelplaat.
De meting wordt uitgevoerd met een automatische schuifmaat die op de nagelplaat wordt geplaatst.
|
Vervolg van 1 jaar
|
|
Normale breedte in millimeters van de nagelplaat
Tijdsspanne: Vervolg van 1 jaar
|
Analyseer de normale parameters van de breedte van de nagelplaat.
De meting wordt uitgevoerd met een automatische schuifmaat die op de nagelplaat wordt geplaatst.
|
Vervolg van 1 jaar
|
|
Normale kromming in graden van de nagelplaat
Tijdsspanne: Vervolg van 1 jaar
|
Analyseer de normale parameters van de kromming van de nagelplaat.
De meting wordt uitgevoerd met een automatische schuifmaat die op de nagelplaat wordt geplaatst.
|
Vervolg van 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: RAQUEL GARCÍA DE LA PEÑA, DOCTOR, University of Seville
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 januari 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
15 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
15 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- MEDIDORUNGUEALARAYO
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .