- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06587217
Facteurs neurobiologiques de la résilience à la mobilité : le système dopaminergique - Bras supplémentaire ouvert (RES)
Facteurs neurobiologiques de la résilience à la mobilité : le système dopaminergique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Avec l'âge, la marche devient à la fois plus lente et moins « automatisée », nécessitant plus d'attention et de ressources préfrontales. En conséquence, les personnes âgées courent un plus grand risque de problèmes de mobilité et de chutes. Les troubles de la marche chez les personnes âgées ont été associés à des modifications des systèmes cérébraux, en particulier des maladies des petits vaisseaux (cSVD), et périphériques. Il existe un besoin urgent d’identifier les facteurs qui peuvent aider à compenser ces facteurs nocifs et à réduire les troubles de la marche, car il n’existe actuellement aucun traitement efficace. Bien qu'une mobilité efficace soit le résultat final de la capacité fonctionnelle des systèmes centraux et périphériques, la capacité unique de modulation et d'adaptation du cerveau peut fournir des indices pour de nouvelles interventions. Par exemple, des enquêteurs ont récemment découvert qu'environ 20 % des personnes âgées maintiennent une vitesse de marche rapide même en présence de cSVD et de déficiences du système périphérique liées à l'âge, semblant ainsi résilientes à ces facteurs nocifs. Les travaux des enquêteurs suggèrent que le système dopaminergique nigrostriatal (DA) pourrait être une source de cette résilience. Comme le suggèrent les découvertes récentes des enquêteurs, la neurotransmission DA prédit positivement la vitesse de marche ; il atténue également les effets négatifs des cSVD et des déficiences du système périphérique liés à l'âge sur la vitesse de marche. Ces résultats concordent avec les preuves post-mortem selon lesquelles une combinaison de perte de neurones DA nigraux et de cSVD prédit le mieux les troubles de la marche liés à l'âge. Le système nigrostriatal DA joue un rôle essentiel dans le contrôle moteur ; nigrostriatal. La neurotransmission DA régule l'exécution automatisée de tâches motrices surappris via ses connexions avec les zones corticales et sous-corticales sensorimotrices.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'une neurotransmission nigrostriatale DA plus élevée entraîne la résilience aux déficiences du cSVD et du système périphérique, via une connectivité plus élevée des réseaux sensorimoteurs, augmentant ainsi l'automaticité de la marche et réduisant l'engagement préfrontal pendant la marche. Contrairement aux cSVD et aux déficiences structurelles cérébrales, la neurotransmission DA est potentiellement modifiable, offrant ainsi de nouvelles approches pour traiter de manière ciblée les personnes âgées non résilientes. Cette étude fait partie d'une étude pilote translationnelle d'engagement de cible biomécanique précédemment réalisée chez les personnes âgées personnes présentant une marche lente et/ou des signes parkinsoniens (NCT04325503). Cette sous-étude développera davantage les résultats de l'engagement biomécanique des cibles en augmentant la taille de l'échantillon à l'aide d'une conception expérimentale ouverte supplémentaire.
L'étude inclura des hommes et des femmes âgés de 60 ans ou plus présentant des signes parkinsoniens légers (MPS ou démarche lente (< 1 m/s)).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- University Hospital
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48105
- Domino's Farms
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- 60 ans ou plus (H/F)
- Preuve de légers signes parkinsoniens (incl. démarche lente (<1 m/s))
Critères d'exclusion :
- Preuve d'un diagnostic et/ou d'un traitement antérieur établi pour la MP.
- Présence d'une maladie articulaire dégénérative cliniquement significative et/ou d'une neuropathie interférant avec une évaluation correcte de l'examen moteur.
- Présence d'une démence importante.
- Antécédents d'accident vasculaire cérébral avec déficit clinique résiduel gênant la marche.
- Pour l'imagerie IRM facultative uniquement : participants chez qui l'imagerie par résonance magnétique (IRM) est contre-indiquée, y compris, mais sans s'y limiter, ceux portant un stimulateur cardiaque, la présence de fragments métalliques près des yeux ou de la moelle épinière, ou un implant cochléaire.
- Pour l’imagerie cérébrale facultative uniquement : claustrophobie sévère excluant les procédures de neuroimagerie.
- Les participants qui ont pris des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) dans les 2 semaines précédant le début de l'étude.
- Incapacité de se tenir debout ou de marcher sans appareil fonctionnel
- Hypersensibilité aux composants de la carbidopa, de la lévodopa et des comprimés.
- Antécédents d'infarctus du myocarde (IM) avec arythmie artérielle, nodale ou ventriculaire résiduelle
- Antécédents d'ulcère gastroduodénal
- Glaucome chronique à grand angle
- Glaucome à angle fermé
- Trouble psychotique majeur
- Maladie cardiovasculaire ou pulmonaire grave, asthme bronchique, maladie rénale, hépatique ou endocrinienne
- Sujets sous antagonistes des récepteurs dopaminergiques D2, agents appauvrissant la dopamine et métoclopramide.
- Tout autre antécédent médical déterminé par les enquêteurs pour exclure une participation en toute sécurité.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Carbidopa en monothérapie et Carbidopa-Lévodopa
Les participants commenceront par prendre 25 mg de Carbidopa en monothérapie trois fois par jour (TID) pendant 3 jours.
Le quatrième jour, les participants commenceront à prendre 1 comprimé de Carbidopa-Lévodopa (25/100 mg) TID en plus de la monothérapie Carbidopa.
Le septième jour, les participants passeront à 1,5 comprimés de Carbidopa-Lévodopa (25/100 mg) TID tout en maintenant 25 mg de Carbidopa en monothérapie TID.
L'intervention se terminera après dix jours de supplémentation.
|
Les participants prendront un comprimé de Carbidopa à 25 mg 3 fois par jour pendant 10 jours.
Les participants prendront un comprimé de carbidopa-lévodopa à 25/100 mg 3 fois par jour les jours 4 à 6, puis passeront à 1,5 comprimés 3 fois par jour les jours 7 à 10.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Vitesse de marche moyenne
Délai: Au départ, jour 7 et jour 13
|
Vitesse moyenne de marche mesurée à l'aide de capteurs portables et lors de la marche sur un tapis à capteurs.
Les participants se sont levés d'une position assise puis ont marché sur une surface plane vers des cônes au sol.
Après avoir atteint les cônes, ils se sont ensuite retournés et sont revenus à leur position de départ pour s'asseoir.
La distance totale parcourue était de 8,5 mètres.
La vitesse de marche est mesurée en mètres par seconde.
|
Au départ, jour 7 et jour 13
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chatkaew Pongmala, PhD, University of Michigan
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HUM00156490-B
- 5U01AG061393-05 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .