- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06674447
Sensibilisation des physiothérapeutes à la thérapie d'intégration sensorielle sur la population CP
3 novembre 2024 mis à jour par: Riphah International University
Sensibilisation des physiothérapeutes du Baloutchistan à l'efficacité de la thérapie d'intégration sensorielle sur la population atteinte de paralysie cérébrale
L'étude consiste à interroger le niveau de sensibilisation des physiothérapeutes qui travaillent dans la région du Baloutchistan, pour accéder aux connaissances météorologiques sur la thérapie d'intégration sensorielle ou s'ils l'utilisent ou non pour les patients de paralysie cérébrale dans leur plan de traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Le titre de l'étude est « SENSIBILISATION PARMI LES THÉRAPISTES PHYSIQUES DU BALOUTHISTAN CONCERNANT L'EFFICACITÉ DE LA THÉRAPIE D'INTÉGRATION SENSORIELLE SUR LA POPULATION DE PARALYSIE CÉRÉBRALE ». il s'agit d'une étude transversale qui sera menée dans la province du Baloutchistan, au Pakistan.
Les données seront collectées par 200 physiothérapeutes sur un outil auto-conçu, qui nous permettra de connaître la sensibilisation des physiothérapeutes de cette région particulière pour savoir s'ils utilisent la thérapie d'intégration sensorielle dans le plan de traitement des enfants souffrant de paralysie cérébrale pour savoir si les problèmes sensoriels sont résolus là-bas par cette thérapie ou non.
Un autre objectif de cette étude est de sensibiliser les thérapeutes à la thérapie d'intégration sensorielle et à son efficacité dans le traitement des problèmes de traitement sensoriel et d'intégration sensorielle présents chez les enfants souffrant de paralysie cérébrale.
Les données seront collectées par les physiothérapeutes qui travaillent actuellement dans divers hôpitaux du Baloutchistan situés dans différentes régions de la province.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: IMRAN AMJAD, PhD
- Numéro de téléphone: 9233224390125
- E-mail: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Muhammad Asif Javed, MS
- Numéro de téléphone: +923224209422
- E-mail: a.javed@ripha.edu.pk
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Recrutement
- Riphah International University
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Contact:
- Muhammad Asif Javed, MS
- Numéro de téléphone: 03224209422
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
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Contact:
- IMRAN AMJAD, PhD
- Numéro de téléphone: 9233224390125
- E-mail: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les physiothérapeutes du Baloutchistan, qui exercent exclusivement dans diverses régions du Baloutchistan.
La description
Critère d'intégration : Physiothérapeutes travaillant spécifiquement dans la province du Baloutchistan.
Critère d'exclusion : Physiothérapeutes travaillant dans des régions autres que le Baloutchistan.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Outil d'enquête sur la sensibilisation des physiothérapeutes à la thérapie d'intégration sensorielle
Délai: 20 minutes
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L'enquête a été menée au moyen d'un questionnaire adapté auprès des physiothérapeutes du Baloutchistan.
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20 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: AYESHA WAQAR, MS, Riphah International University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 octobre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2024
Première publication (Estimé)
5 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCH&AHS/24/ayesha waqar
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .