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Sensibilisation des physiothérapeutes à la thérapie d'intégration sensorielle sur la population CP

3 novembre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Sensibilisation des physiothérapeutes du Baloutchistan à l'efficacité de la thérapie d'intégration sensorielle sur la population atteinte de paralysie cérébrale

L'étude consiste à interroger le niveau de sensibilisation des physiothérapeutes qui travaillent dans la région du Baloutchistan, pour accéder aux connaissances météorologiques sur la thérapie d'intégration sensorielle ou s'ils l'utilisent ou non pour les patients de paralysie cérébrale dans leur plan de traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Le titre de l'étude est « SENSIBILISATION PARMI LES THÉRAPISTES PHYSIQUES DU BALOUTHISTAN CONCERNANT L'EFFICACITÉ DE LA THÉRAPIE D'INTÉGRATION SENSORIELLE SUR LA POPULATION DE PARALYSIE CÉRÉBRALE ». il s'agit d'une étude transversale qui sera menée dans la province du Baloutchistan, au Pakistan. Les données seront collectées par 200 physiothérapeutes sur un outil auto-conçu, qui nous permettra de connaître la sensibilisation des physiothérapeutes de cette région particulière pour savoir s'ils utilisent la thérapie d'intégration sensorielle dans le plan de traitement des enfants souffrant de paralysie cérébrale pour savoir si les problèmes sensoriels sont résolus là-bas par cette thérapie ou non. Un autre objectif de cette étude est de sensibiliser les thérapeutes à la thérapie d'intégration sensorielle et à son efficacité dans le traitement des problèmes de traitement sensoriel et d'intégration sensorielle présents chez les enfants souffrant de paralysie cérébrale. Les données seront collectées par les physiothérapeutes qui travaillent actuellement dans divers hôpitaux du Baloutchistan situés dans différentes régions de la province.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • Riphah International University
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les physiothérapeutes du Baloutchistan, qui exercent exclusivement dans diverses régions du Baloutchistan.

La description

Critère d'intégration : Physiothérapeutes travaillant spécifiquement dans la province du Baloutchistan.

Critère d'exclusion : Physiothérapeutes travaillant dans des régions autres que le Baloutchistan.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Outil d'enquête sur la sensibilisation des physiothérapeutes à la thérapie d'intégration sensorielle
Délai: 20 minutes
L'enquête a été menée au moyen d'un questionnaire adapté auprès des physiothérapeutes du Baloutchistan.
20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: AYESHA WAQAR, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2024

Première publication (Estimé)

5 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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