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Conscientização entre PT sobre terapia de integração sensorial na população com PC

3 de novembro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Conscientização entre fisioterapeutas do Baluchistão sobre a eficácia da terapia de integração sensorial na população com paralisia cerebral

O estudo visa interrogar o nível de consciência dos fisioterapeutas que trabalham na região do Baluchistão, para ter acesso ao conhecimento sobre a terapia de integração sensorial ou se a utilizam para pacientes com paralisia cerebral em seu plano de tratamento ou não.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

O título do estudo é ''CONSCIÊNCIA ENTRE FISICOTERAPEUTAS DO BALUQUISTÃO SOBRE A EFICÁCIA DA TERAPIA DE INTEGRAÇÃO SENSORIAL NA POPULAÇÃO COM PARALISIA CEREBRAL.' trata-se de um estudo transversal que será realizado na província do Baluchistão, Paquistão. Os dados serão conduzidos por 200 fisioterapeutas em uma ferramenta autodesenhada, que nos permitirá conhecer a conscientização dos fisioterapeutas desta região específica para saber se estão utilizando a terapia de integração sensorial no plano de tratamento das crianças que sofrem de paralisia cerebral para saber se os problemas sensoriais estão sendo abordados por esta terapia ou não. Outro objetivo deste estudo é conscientizar os terapeutas sobre a terapia de integração sensorial e sua eficácia no tratamento de problemas de processamento sensorial e integração sensorial presentes em crianças que sofrem de paralisia cerebral. Os dados serão recolhidos pelos fisioterapeutas que actualmente trabalham em vários hospitais do Baluchistão localizados em diferentes regiões da província.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • Riphah International University
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os Fisioterapeutas do Baluchistão, que atuam exclusivamente em diversas áreas do Baluchistão.

Descrição

Critério de inclusão: Fisioterapeutas que trabalham na província do Baluchistão, especificamente.

Critério de exclusão: Fisioterapeutas que trabalham em outras áreas além do Baluchistão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ferramenta de pesquisa de conscientização de PT sobre terapia de Integração Sensorial
Prazo: 20 minutos
a pesquisa foi realizada por meio de questionário adaptado entre fisioterapeutas do Baluchistão
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: AYESHA WAQAR, MS, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

5 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCH&AHS/24/ayesha waqar

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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