Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Conciencia entre los fisioterapeutas sobre la terapia de integración sensorial en la población con parálisis cerebral

3 de noviembre de 2024 actualizado por: Riphah International University

Concientización entre los fisioterapeutas de Baluchistán sobre la eficacia de la terapia de integración sensorial en la población con parálisis cerebral

El estudio tiene como objetivo interrogar el nivel de conciencia de los fisioterapeutas que trabajan en la región de Baluchistán, para acceder a saber sobre la terapia de integración sensorial o si la utilizan para los pacientes con parálisis cerebral en su plan de tratamiento o no.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

El título del estudio es ''CONCIENCIA ENTRE LOS TERAPEUTAS FÍSICOS DE BALUCHISTÁN SOBRE LA EFICACIA DE LA TERAPIA DE INTEGRACIÓN SENSORIAL EN LA POBLACIÓN CON PARÁLISIS CEREBRAL.' Es un estudio transversal que se llevará a cabo en la provincia de Baluchistán, Pakistán. Los datos serán recopilados por 200 fisioterapeutas en una herramienta de diseño propio, que nos permitirá conocer la conciencia entre los fisioterapeutas de esta región en particular para saber si están utilizando la terapia de integración sensorial en el plan de tratamiento de los niños que padecen parálisis cerebral para saber si los problemas sensoriales están siendo abordados allí por esta terapia o no. Otro propósito de este estudio es concienciar a los terapeutas sobre la terapia de integración sensorial y su eficacia en el tratamiento de los problemas de procesamiento e integración sensorial presentes en los niños que padecen parálisis cerebral. Los datos serán recopilados por los fisioterapeutas que trabajan actualmente en varios hospitales de Baluchistán ubicados en diferentes regiones de la provincia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Muhammad Asif Javed, MS
  • Número de teléfono: +923224209422
  • Correo electrónico: a.javed@ripha.edu.pk

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Reclutamiento
        • Riphah International University
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los fisioterapeutas de Baluchistán, que ejercen exclusivamente en diversas áreas de Baluchistán.

Descripción

Criterios de inclusión: Fisioterapeutas que trabajan en la provincia de Baluchistán, específicamente.

Criterio de exclusión: Fisioterapeutas que trabajan en áreas distintas a Baluchistán.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Herramienta de encuesta de sensibilización de los PT sobre la terapia de Integración Sensorial
Periodo de tiempo: 20 minutos
La encuesta se realizó a través de un cuestionario adaptado entre los fisioterapeutas de Baluchistán.
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: AYESHA WAQAR, MS, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

5 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCH&AHS/24/ayesha waqar

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir