Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bewustzijn onder PT over sensorische integratietherapie bij CP-populatie

3 november 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Bewustzijn onder fysiotherapeuten van Baluchistan over de effectiviteit van sensorische integratietherapie bij mensen met hersenverlamming

De studie is bedoeld om het bewustzijnsniveau te ondervragen van fysiotherapeuten die in de regio Baluchistan werken, om toegang te krijgen tot weerkennis over sensorische integratietherapie of zij deze voor patiënten met hersenverlamming gebruiken in hun behandelplan of niet.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De titel van het onderzoek is ''Bewustwording onder fysiotherapeuten van BALUCHISTAN met betrekking tot de effectiviteit van sensorische integratietherapie bij hersenverlamming.' het is een cross-sectioneel onderzoek dat zal worden uitgevoerd in de provincie Baluchistan, Pakistan. De gegevens zullen worden verzameld door 200 fysiotherapeuten met behulp van een zelfontworpen hulpmiddel, waarmee we inzicht krijgen in het bewustzijn onder de fysiotherapeuten in deze specifieke regio om te weten of zij sensorische integratietherapie gebruiken in het behandelplan van de kinderen die lijden aan hersenverlamming om te weten of de sensorische problemen daar door deze therapie worden aangepakt of niet. Een ander doel van dit onderzoek is om de therapeuten bewust te maken van sensorische integratietherapie en de doeltreffendheid ervan bij de behandeling van sensorische verwerkings- en sensorische integratieproblemen bij kinderen die lijden aan hersenverlamming. De gegevens zullen worden verzameld door de fysiotherapeuten die momenteel werken in verschillende ziekenhuizen van Baluchistan in verschillende regio's van de provincie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De fysiotherapeuten van Baluchistan, die uitsluitend in verschillende gebieden van Baluchistan werkzaam zijn.

Beschrijving

Inclusiecriteria: Fysiotherapeuten die specifiek in de provincie Baluchistan werken.

Uitsluitingscriteria: Fysiotherapeuten die in andere gebieden dan Baluchistan werken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Enquêtetool bewustzijn van PT's over sensorische integratietherapie
Tijdsspanne: 20 minuten
Het onderzoek werd uitgevoerd via een aangepaste vragenlijst onder de fysiotherapeut van Baluchistan
20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: AYESHA WAQAR, MS, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

5 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCH&AHS/24/ayesha waqar

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren