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Consapevolezza tra i PT riguardo alla terapia di integrazione sensoriale nella popolazione CP

3 novembre 2024 aggiornato da: Riphah International University

Consapevolezza tra i fisioterapisti del Baluchistan riguardo all'efficacia della terapia di integrazione sensoriale sulla popolazione con paralisi cerebrale

Lo studio è quello di interrogare il livello di consapevolezza dei fisioterapisti che lavorano nella regione del Baluchistan, per accedere alle conoscenze sulla terapia di integrazione sensoriale o se la usano per i pazienti con paralisi cerebrale nel loro piano di trattamento o meno.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Il titolo dello studio è "CONSAPEVOLEZZA TRA I FISICI DEL BALUCHISTAN RIGUARDO ALL'EFFICACIA DELLA TERAPIA DI INTEGRAZIONE SENSORIALE SULLA POPOLAZIONE CON PARALATI CEREBRALI". si tratta di uno studio trasversale che sarà condotto nella provincia del Baluchistan, in Pakistan. I dati saranno condotti da 200 fisioterapisti su uno strumento autoprogettato, che ci consentirà di conoscere la consapevolezza tra i fisioterapisti di questa particolare regione per sapere se stanno utilizzando la terapia di integrazione sensoriale nel piano di trattamento dei bambini affetti da paralisi cerebrale per sapere se i problemi sensoriali vengono affrontati laggiù da questa terapia oppure no. Un altro scopo di questo studio è quello di sensibilizzare i terapisti sulla terapia di integrazione sensoriale e sulla sua efficacia nel trattare i problemi di elaborazione sensoriale e di integrazione sensoriale presenti nei bambini affetti da paralisi cerebrale. I dati verranno raccolti dai fisioterapisti che attualmente lavorano in vari ospedali del Baluchistan situati in diverse regioni della provincia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Reclutamento
        • Riphah International University
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I fisioterapisti del Baluchistan, che esercitano esclusivamente in varie zone del Baluchistan.

Descrizione

Criteri di inclusione: fisioterapisti che lavorano nella provincia del Baluchistan, in particolare.

Criteri di esclusione: fisioterapisti che lavorano in aree diverse dal Baluchistan.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Strumento di indagine sulla consapevolezza dei PT sulla terapia di integrazione sensoriale
Lasso di tempo: 20 minuti
l'indagine è stata condotta tramite un questionario adattato tra i fisioterapisti del Baluchistan
20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: AYESHA WAQAR, MS, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

5 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCH&AHS/24/ayesha waqar

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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