Impact des appareils Twin Block et Motion Class II sur la position de l'os hyoïde - Une étude clinique rétrospective (Hyoid bone)
28 novembre 2024 mis à jour par: JAVIER MONTERO, University of Salamanca
Analyser l'impact de l'appareil Twin Block et du mouvement sur l'os hyoïde
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients ont été sélectionnés, répartis en deux groupes homogènes et ont subi des téléradiographies latérales préopératoires et postopératoires.
Les ensembles de données ont ensuite été téléchargés dans un logiciel de planification de traitement numérique pour enregistrer les changements de position de l'os hyoïde au niveau horizontal, vertical, angulaire et complexe des voies respiratoires ; de plus, l'effet du sexe, de l'âge au début, de la durée du traitement, du biotype et de leurs interactions avec le groupe ont également été évalués statistiquement.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
82
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Salamanca, Espagne, 37008
- University of Salamanca
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Enfants entre 10 et 16 ans
La description
Critères d'intégration :
- 10 et 16 ans, avec classe squelettique II, un angle ANB ≥4° selon l'analyse céphalométrique Steiner, avec appareil Twin block ou Motion
Critères d'exclusion :
- sans traitement orthodontique préalable, sans maladies systémiques et hypertrophie adéno-amygdalienne.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Impact des appareils Twin Block et Motion Class II sur la position de l'os hyoïde - Une étude clinique rétrospective
Délai: 2023-2024
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Voir l'impact du bloc jumeau et du mouvement sur l'os hyoïde
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2023-2024
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
9 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
25 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2024
Première publication (Estimé)
4 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
4 décembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- RG-2024-ortho
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .