Impatto degli apparecchi Twin Block e Motion Classe II sulla posizione dell'osso ioide: uno studio clinico retrospettivo (Hyoid bone)
28 novembre 2024 aggiornato da: JAVIER MONTERO, University of Salamanca
Analizzare l'impatto dell'apparecchio Twin Block e del movimento sull'osso ioide
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti sono stati selezionati, divisi in due gruppi omogenei e sottoposti a scansioni teleradiografiche laterali preoperatorie e postoperatorie.
I set di dati sono stati successivamente caricati in un software di pianificazione del trattamento digitale per registrare i cambiamenti di posizione dell'osso ioide a livello orizzontale, verticale, angolare e del complesso delle vie aeree; inoltre, sono stati valutati statisticamente anche l'effetto del sesso, dell'età di esordio, del tempo di trattamento, del biotipo e delle loro interazioni con il gruppo.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
82
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Salamanca, Spagna, 37008
- University of Salamanca
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Ragazzi tra i 10 e i 16 anni
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 10 e 16 anni, con classe scheletrica II, un angolo ANB ≥ 4° secondo l'analisi cefalometrica di Steiner, con apparecchio Twin block o Motion
Criteri di esclusione:
- senza pregresso trattamento ortodontico, senza malattie sistemiche e ipertrofia adenotonsillare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Impatto degli apparecchi Twin Block e Motion Classe II sulla posizione dell'osso ioide: uno studio clinico retrospettivo
Lasso di tempo: 2023-2024
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Osserva l'impatto del twin block e del movimento sull'osso ioide
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2023-2024
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 febbraio 2023
Completamento primario (Effettivo)
9 febbraio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
25 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 novembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
4 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
4 dicembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- RG-2024-ortho
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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