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Impacto de los aparatos Twin Block y Motion Class II en la posición del hueso hioides: un estudio clínico retrospectivo (Hyoid bone)

28 de noviembre de 2024 actualizado por: JAVIER MONTERO, University of Salamanca
Analizar el impacto del aparato Twin Block y el movimiento en el hueso hioides

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los pacientes fueron seleccionados, divididos en dos grupos homogéneos y sometidos a telerradiografía lateral preoperatoria y posoperatoria. Posteriormente, los conjuntos de datos se cargaron en un software de planificación de tratamiento digital para registrar los cambios de posición del hueso hioides a nivel horizontal, vertical, angular y del complejo de las vías respiratorias; además, también se ha evaluado estadísticamente el efecto del sexo, la edad de inicio, el tiempo de tratamiento, el biotipo y sus interacciones con el grupo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

82

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Salamanca, España, 37008
        • University of Salamanca

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños entre 10 y 16 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 10 y 16 años, con clase esquelética II, ángulo ANB ≥4° según análisis cefalométrico de Steiner, con aparato Twin block o Motion

Criterios de exclusión:

  • sin tratamiento de ortodoncia previo, sin enfermedades sistémicas e hipertrofia adenoamigdalina.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impacto de los aparatos Twin Block y Motion Class II en la posición del hueso hioides: un estudio clínico retrospectivo
Periodo de tiempo: 2023-2024
Vea el impacto del bloqueo gemelo y el movimiento en el hueso hioides
2023-2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

9 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

25 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RG-2024-ortho

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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