Impacto dos aparelhos Twin Block e Motion Classe II na posição do osso hióide - um estudo clínico retrospectivo (Hyoid bone)
28 de novembro de 2024 atualizado por: JAVIER MONTERO, University of Salamanca
Analisar o impacto do aparelho Twin Block e do Motion no Osso Hioide
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pacientes foram selecionados, divididos em dois grupos homogêneos e submetidos a telerradiografia lateral pré e pós-operatória.
Os conjuntos de dados foram posteriormente carregados em um software digital de planejamento de tratamento para registrar as mudanças de posição do osso hióide no nível horizontal, vertical, angular e do complexo das vias aéreas; além disso, o efeito do sexo, idade de início, tempo de tratamento, biótipo e suas interações com o grupo também foram avaliados estatisticamente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
82
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Salamanca, Espanha, 37008
- University of Salamanca
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Crianças entre 10 e 16 anos
Descrição
Critérios de inclusão:
- 10 e 16 anos, classe esquelética II, ângulo ANB ≥4° segundo análise cefalométrica de Steiner, com aparelho Twin Block ou Motion
Critérios de exclusão:
- sem tratamento ortodôntico prévio, sem doenças sistêmicas e hipertrofia adenotonsilar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Impacto dos aparelhos Twin Block e Motion Classe II na posição do osso hióide - um estudo clínico retrospectivo
Prazo: 2023-2024
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Veja o impacto do bloqueio duplo e do movimento no osso hióide
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2023-2024
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
9 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
25 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
4 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
4 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RG-2024-ortho
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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