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Greffe de tissus mous sur un implant dentaire immédiatement placé dans l'alvéole molaire maxillaire

8 décembre 2024 mis à jour par: Mai Ahmed Haggag

Greffe de coussinet buccal gratuit versus greffe de tissu gingival palatin libre pour la fermeture primaire des tissus mous sur un implant dentaire immédiatement placé dans l'alvéole molaire maxillaire

Comparez entre la greffe de tissu libre de coussinet buccal de graisse BFP et la greffe de tissu gingival palatin libre pour la fermeture primaire des tissus mous sur un implant dentaire immédiatement placé

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Coussinet buccal de graisse BFP et greffe de tissu gingival palatin libre sur implant dentaire immédiatement placé

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

2

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • alvéole d'extraction molaire de classe 1

Critères d'exclusion :

  • femmes enceintes problèmes psychiatriques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: conventionnel
conventionnel sans rien, seulement recouvrement immédiat d'implant dentaire par greffe de tissus mous
Procédure: greffe de tissus mous recouvrant l'implant dentaire immédiat
greffe de tissus mous recouvrant l'implant dentaire immédiat
Autre: Épaisseur fendue
greffe en deux épaisseurs avant de recouvrir l'implant immédiat
Procédure: greffe de tissus mous recouvrant l'implant dentaire immédiat
greffe de tissus mous recouvrant l'implant dentaire immédiat

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cicatrisation des tissus mous
Délai: 1,2,3,4,semaines
Cicatrisation des tissus mous par photographie
1,2,3,4,semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mai Ahmed Haggag

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: mansoura university, Mansoura University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

11 juillet 2025

Achèvement primaire (Estimé)

11 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

11 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2024

Première publication (Estimé)

12 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

12 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • M01050230S

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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