Injerto de tejido blando sobre implante dental colocado inmediatamente en la cavidad del molar maxilar
8 de diciembre de 2024 actualizado por: Mai Ahmed Haggag
Injerto de almohadilla bucal libre versus injerto de tejido gingival palatino libre para el cierre primario de tejido blando sobre implante dental colocado inmediatamente en el alvéolo del molar maxilar
Comparar entre injerto de tejido libre de almohadilla bucal de grasa BFP e injerto de tejido gingival palatino libre para el cierre primario de tejido blando sobre implante dental colocado inmediatamente
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Almohadilla bucal de grasa BFP e injerto de tejido gingival palatino libre sobre implante dental colocado inmediatamente
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
2
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: mansoura university
- Número de teléfono: 01555662755
- Correo electrónico: dr.azharalhaddad@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- alvéolo de extracción molar clase uno
Criterios de exclusión:
- Problemas psiquiátricos en mujeres embarazadas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: convencional
convencional sin nada solo recubrimiento inmediato del implante dental mediante injerto de tejido blando
|
Injerto de tejido blando que cubre el implante dental inmediato.
|
|
Otro: Grosor dividido
Injerto de espesor dividido antes de cubrir el implante inmediato.
|
Injerto de tejido blando que cubre el implante dental inmediato.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Curación de tejidos blandos
Periodo de tiempo: 1,2,3,4,semanas
|
Curación de tejidos blandos mediante fotografía.
|
1,2,3,4,semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: mansoura university, Mansoura University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Rajan SA, Ramabhadran BK, Emmatty R, Paul TP, Jose P, Ameyaroy DK, Variath PT, Joseph M. Comparative Evaluation of Different Soft Tissue Coverage Techniques at Immediate Implant Sites: A Cohort Study. J Contemp Dent Pract. 2021 Nov 1;22(11):1268-1274.
- Bleyan S, Gaspar J, Huwais S, Schwimer C, Mazor Z, Mendes JJ, Neiva R. Molar Septum Expansion with Osseodensification for Immediate Implant Placement, Retrospective Multicenter Study with Up-to-5-Year Follow-Up, Introducing a New Molar Socket Classification. J Funct Biomater. 2021 Nov 25;12(4):66. doi: 10.3390/jfb12040066.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
11 de julio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
11 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
11 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
12 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
12 de diciembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- M01050230S
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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