- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06730191
Трансплантат мягких тканей поверх немедленно установленного дентального имплантата в лунке верхнего моляра
8 декабря 2024 г. обновлено: Mai Ahmed Haggag
Свободный трансплантат из щечной подушечки в сравнении со свободным трансплантатом из небной десневой ткани для первичного закрытия мягких тканей после немедленной установки зубного имплантата в лунку верхнего моляра
Сравнение свободного тканевого трансплантата щечной подушечки жировой ткани BFP и свободного трансплантата ткани небной десны для первичного закрытия мягких тканей поверх немедленно установленного зубного имплантата
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Щечная подушечка жировой ткани BFP и свободный трансплантат ткани небной десны поверх немедленно установленного зубного имплантата
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
2
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: mansoura university
- Номер телефона: 01555662755
- Электронная почта: dr.azharalhaddad@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- гнездо для удаления моляров класса один
Критерии исключения:
- психические проблемы беременных женщин
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: общепринятый
обычный без ничего, только немедленное покрытие зубного имплантата трансплантатом мягких тканей
|
трансплантат мягких тканей, покрывающий немедленный зубной имплантат
|
|
Другой: Толщина разделения
разделить толщину трансплантата перед непосредственным покрытием имплантата
|
трансплантат мягких тканей, покрывающий немедленный зубной имплантат
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Заживление мягких тканей
Временное ограничение: 1,2,3,4,недели
|
Заживление мягких тканей по фотографии
|
1,2,3,4,недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: mansoura university, Mansoura University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Rajan SA, Ramabhadran BK, Emmatty R, Paul TP, Jose P, Ameyaroy DK, Variath PT, Joseph M. Comparative Evaluation of Different Soft Tissue Coverage Techniques at Immediate Implant Sites: A Cohort Study. J Contemp Dent Pract. 2021 Nov 1;22(11):1268-1274.
- Bleyan S, Gaspar J, Huwais S, Schwimer C, Mazor Z, Mendes JJ, Neiva R. Molar Septum Expansion with Osseodensification for Immediate Implant Placement, Retrospective Multicenter Study with Up-to-5-Year Follow-Up, Introducing a New Molar Socket Classification. J Funct Biomater. 2021 Nov 25;12(4):66. doi: 10.3390/jfb12040066.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
11 июля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
11 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
11 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
12 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
12 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- M01050230S
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .