Mykt vevstransplantat over umiddelbart plassert tannimplantat i maxillær molar socket
8. desember 2024 oppdatert av: Mai Ahmed Haggag
Gratis bukkalpute-graft versus gratis patalt gingival vevstransplantat for primær bløtvevslukking over umiddelbart plassert tannimplantat i maxillær molar socket
Sammenlign mellom fritt vevstransplantat av bukkal pute av fett BFP og fritt palatal gingivalvevstransplantat for primær bløtvevslukking over umiddelbart plassert tannimplantat
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Buccal pute av fett BFP og fritt palatal gingivalvevstransplantat over umiddelbart plassert tannimplantat
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
2
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: mansoura university
- Telefonnummer: 01555662755
- E-post: dr.azharalhaddad@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- klasse 1 molar utsug
Ekskluderingskriterier:
- Psykiatriske problemer hos gravide kvinner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: konvensjonelle
konvensjonell uten noe bare umiddelbar tannimplantat som dekkes av bløtvevstransplantat
|
bløtvevstransplantat som dekker umiddelbar tannimplantat
|
|
Annen: Splittet tykkelse
implantat med delt tykkelse før de dekker implantatet
|
bløtvevstransplantat som dekker umiddelbar tannimplantat
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bløtvevshelbredelse
Tidsramme: 1,2,3,4,uker
|
Bløtvevsheling ved fotografi
|
1,2,3,4,uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: mansoura university, Mansoura University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Rajan SA, Ramabhadran BK, Emmatty R, Paul TP, Jose P, Ameyaroy DK, Variath PT, Joseph M. Comparative Evaluation of Different Soft Tissue Coverage Techniques at Immediate Implant Sites: A Cohort Study. J Contemp Dent Pract. 2021 Nov 1;22(11):1268-1274.
- Bleyan S, Gaspar J, Huwais S, Schwimer C, Mazor Z, Mendes JJ, Neiva R. Molar Septum Expansion with Osseodensification for Immediate Implant Placement, Retrospective Multicenter Study with Up-to-5-Year Follow-Up, Introducing a New Molar Socket Classification. J Funct Biomater. 2021 Nov 25;12(4):66. doi: 10.3390/jfb12040066.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
11. juli 2025
Primær fullføring (Antatt)
11. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
11. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. desember 2024
Først lagt ut (Antatt)
12. desember 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
12. desember 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. desember 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- M01050230S
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .