Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przeszczep tkanki miękkiej w miejscu natychmiastowego wszczepienia implantu dentystycznego w zębodoł trzonowy szczęki

8 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Mai Ahmed Haggag

Bezpłatny przeszczep podkładki policzkowej w porównaniu z wolnym przeszczepem tkanki dziąsła podniebiennego w celu zamknięcia pierwotnej tkanki miękkiej na natychmiastowym wszczepieniu implantu dentystycznego w zębodołu trzonowego szczęki

Porównanie pomiędzy przeszczepem wolnej tkanki poduszki policzkowej z tłuszczu BFP a przeszczepem wolnej tkanki dziąsła podniebiennego w celu pierwotnego zamknięcia tkanek miękkich nad bezpośrednio umieszczonym implantem dentystycznym

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Poduszka policzkowa z tłuszczu BFP i wolnego przeszczepu tkanki dziąsła podniebiennego na natychmiast umieszczony implant dentystyczny

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

2

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • zębodół ekstrakcyjny klasy pierwszej

Kryteria wykluczenia:

  • problemy psychiczne kobiet w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: standardowy
konwencjonalnie bez niczego, jedynie natychmiastowy implant dentystyczny przykryty przeszczepem tkanki miękkiej
Procedura: przeszczep tkanki miękkiej pokrywający natychmiastowy implant dentystyczny
przeszczep tkanki miękkiej pokrywający natychmiastowy implant dentystyczny
Inny: Grubość podziału
przeszczep o pośredniej grubości przed pokryciem bezpośredniego implantu
Procedura: przeszczep tkanki miękkiej pokrywający natychmiastowy implant dentystyczny
przeszczep tkanki miękkiej pokrywający natychmiastowy implant dentystyczny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gojenie tkanek miękkich
Ramy czasowe: 1,2,3,4 tygodnie
Gojenie tkanek miękkich według fotografii
1,2,3,4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mai Ahmed Haggag

Śledczy

  • Główny śledczy: mansoura university, Mansoura University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

11 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

11 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

11 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

12 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

12 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • M01050230S

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj