- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06735703
Infection à streptocoque du groupe B et incidence du PROM
11 décembre 2024 mis à jour par: Dina Mohamed Kamel, Assiut University
Incidence de la PROM avec l'infection à SGB et prophylaxie contre celle-ci
Étudier l'incidence des bals de promo avec une infection à SGB et le rôle de la prophylaxie contre celle-ci
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dina Mohamed Kamel
- Numéro de téléphone: 0927923623
- E-mail: dinakamel802@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Sherif Abdelmeged badran
- Numéro de téléphone: 0927923623
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes enceintes avec bal
La description
Critères d'intégration :
- Femmes enceintes avec bal de promo après 34 semaines de fête
Critères d'exclusion :
- Trouble de la coagulation
- conditions d'urgence
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Femmes enceintes après 34 semaines avec PROM
|
Pour fournir de l'ampicilline sulbactam aux femmes enceintes présentant une rupture prématurée de la membrane après 34 semaines de gestation
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Incidence des bals de promo avec infection à SGB et prophylaxie contre celle-ci
Délai: Référence
|
Référence
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
25 décembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
9 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
9 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies urogénitales
- Blessures et Blessures
- Processus pathologiques
- Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
- Attributs de la maladie
- Complications du travail obstétrical
- Complications de grossesse
- Infections bactériennes à Gram positif
- Infections bactériennes
- Infections bactériennes et mycoses
- Membranes fœtales, rupture prématurée
- Rupture
- Infections
- Maladies transmissibles
- Infections streptococciques
- Agents antibactériens
- Agents anti-infectieux
- Mécanismes moléculaires d'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Inhibiteurs de bêta-lactamase
- Ampicilline
- Sulbactam
- Sultamicilline
Autres numéros d'identification d'étude
- GBS WITH PROM
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .