Infezione da streptococco di gruppo B e incidenza di PROM
11 dicembre 2024 aggiornato da: Dina Mohamed Kamel, Assiut University
Incidenza della PROM con infezione da GBS e profilassi contro di essa
Studiare l'incidenza del ballo di fine anno con l'infezione da GBS e il ruolo della profilassi contro di essa
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Dina Mohamed Kamel
- Numero di telefono: 0927923623
- Email: dinakamel802@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sherif Abdelmeged badran
- Numero di telefono: 0927923623
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne incinte con ballo di fine anno
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Donne incinte con ballo di fine anno dopo 34 settimane di festa
Criteri di esclusione:
- Disturbo emorragico
- condizioni di emergenza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Donne incinte dopo 34 settimane con PROM
|
Fornire ampicillina sulbactam alle donne in gravidanza con rottura prematura della membrana dopo 34 settimane di gestazione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Incidenza del ballo di fine anno con infezione da GBS e profilassi contro di essa
Lasso di tempo: Linea di base
|
Linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
25 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
9 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
9 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Ferite e lesioni
- Processi patologici
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Attributi della malattia
- Complicanze ostetriche del lavoro
- Complicazioni della gravidanza
- Infezioni batteriche Gram-positive
- Infezioni batteriche
- Infezioni batteriche e micosi
- Membrane fetali, rottura prematura
- Rottura
- Infezioni
- Malattie trasmissibili
- Infezioni streptococciche
- Agenti antibatterici
- Agenti anti-infettivi
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Inibitori delle beta-lattamasi
- Ampicillina
- Sulbactam
- Sultamicillina
Altri numeri di identificazione dello studio
- GBS WITH PROM
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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