- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06735703
Zakażenie paciorkowcami grupy B i częstość występowania PROM
11 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Dina Mohamed Kamel, Assiut University
Częstość występowania PROM z infekcją GBS i profilaktyka przeciwko niemu
Celem pracy było zbadanie częstości występowania zakażenia GBS na balu maturalnym i roli profilaktyki przeciwko niemu
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dina Mohamed Kamel
- Numer telefonu: 0927923623
- E-mail: dinakamel802@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Sherif Abdelmeged badran
- Numer telefonu: 0927923623
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety w ciąży z balem
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobiety w ciąży na balu po 34. tygodniu uroczystości
Kryteria wykluczenia:
- Zaburzenie krwawienia
- warunki awaryjne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kobiety w ciąży po 34 tyg. z PROM
|
Dostarczenie ampicyliny sulbaktamowej kobietom w ciąży z przedwczesnym pęknięciem błony śluzowej po 34. tygodniu ciąży
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania zakażenia GBS na balu maturalnym i profilaktyka przeciwko niemu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
25 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
9 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
9 stycznia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Rany i urazy
- Procesy patologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Atrybuty choroby
- Powikłania porodu położniczego
- Powikłania ciąży
- Zakażenia bakteriami Gram-dodatnimi
- Infekcje bakteryjne
- Infekcje bakteryjne i grzybice
- Błony płodowe, przedwczesne pęknięcie
- Pęknięcie
- Infekcje
- Choroby zakaźne
- Infekcje paciorkowcowe
- Środki antybakteryjne
- Środki przeciwinfekcyjne
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory beta-laktamazy
- Ampicylina
- Sulbaktam
- Sultamycylina
Inne numery identyfikacyjne badania
- GBS WITH PROM
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .