Étude de la caractérisation moléculaire du cancer du sein primaire opérationnel précoce dans la population pakistanaise (BrCa)
7 août 2025 mis à jour par: Prof. Binafsha Manzoor Syed, Liaquat University of Medical & Health Sciences
Cette étude examine les caractéristiques biologiques du cancer du sein primaire opérationnel précoce dans la population pakistanaise en utilisant IHC
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Binafsha Manzoor M Syed, MBBS, PhD
- Numéro de téléphone: +923332749201
- E-mail: Binafsha.syed@lumhs.edu.pk
Lieux d'étude
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-
Jamshoro, Pakistan
- Recrutement
- Binafsha M Syed
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Contact:
- Binafsha M Syed
- Numéro de téléphone: 03332749201
- E-mail: drbinafsha@hotmail.com
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Contact:
- E-mail: drbinafsha@hotmail.com
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Chercheur principal:
- Binafsha M Syed, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population est des femmes atteintes d'un cancer du sein primaire opérationnel précoce qui a subi une intervention chirurgicale sans traitement préalable.
La description
Critères d'inclusion:
- Les femmes ayant un diagnostic confirmé de cancer du sein sans antécédents de prise de thérapie néoadjuvante de bonne qualité échantillons de tumeurs disponibles pour IHC
Critères d'exclusion:
- Les patients ont reçu une chimiothérapie préopératoire ou une radiothérapie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Cancer du sein primaire opérationnel précoce
|
Tous les patients traités par chirurgie ont été inclus sans aucune thérapie néoadjuvante
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Survie spécifique au cancer du sein en corrélation avec le schéma moléculaire
Délai: 10 ans
|
10 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Binafsha Manzoor M Syed, MBBS, PhD, Liaquat University of Medical & Health Sciences, Jamshoro
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2016
Achèvement primaire (Estimé)
30 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 février 2025
Première publication (Réel)
17 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BreastCa001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données seront partagées sous la forme de résultats globaux avec un modèle de biomarqueurs.
Les données individuelles des participants ne seront pas partagées
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .