Studie van moleculaire karakterisering van vroege operabele primaire borstkanker bij de Pakistaanse bevolking (BrCa)
7 augustus 2025 bijgewerkt door: Prof. Binafsha Manzoor Syed, Liaquat University of Medical & Health Sciences
Deze studie kijkt naar de biologische kenmerken van vroege operabele primaire borstkanker in de Pakistaanse bevolking door IHC te gebruiken
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Binafsha Manzoor M Syed, MBBS, PhD
- Telefoonnummer: +923332749201
- E-mail: Binafsha.syed@lumhs.edu.pk
Studie Locaties
-
-
-
Jamshoro, Pakistan
- Werving
- Binafsha M Syed
-
Contact:
- Binafsha M Syed
- Telefoonnummer: 03332749201
- E-mail: drbinafsha@hotmail.com
-
Contact:
- E-mail: drbinafsha@hotmail.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Binafsha M Syed, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De bevolking zijn vrouwen met vroege bedienbare primaire borstkanker ondergaan een operatie zonder voorafgaande behandeling.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen met bevestigde diagnose van borstkanker zonder geschiedenis van het nemen van neoadjuvante therapie van goede kwaliteit tumormonsters beschikbaar voor IHC
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten ontvingen pre-operatieve chemotherapie of radiotherapie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vroege operabele primaire borstkanker
|
Alle patiënten die werden behandeld door een operatie werden opgenomen zonder neoadjuvante therapie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Borstkankerspecifieke overleving in correlatie met moleculair patroon
Tijdsspanne: 10 jaar
|
10 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Binafsha Manzoor M Syed, MBBS, PhD, Liaquat University of Medical & Health Sciences, Jamshoro
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2016
Primaire voltooiing (Geschat)
30 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 februari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BreastCa001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Gegevens worden gedeeld in de vorm van algemene resultaten met patroon van biomarkers.
Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .