Studie av molekylär karakterisering av tidig operationell primär bröstcancer i pakistansk befolkning (BrCa)
7 augusti 2025 uppdaterad av: Prof. Binafsha Manzoor Syed, Liaquat University of Medical & Health Sciences
Denna studie tittar på de biologiska egenskaperna hos tidig operationell primär bröstcancer i pakistansk population genom att använda IHC
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Binafsha Manzoor M Syed, MBBS, PhD
- Telefonnummer: +923332749201
- E-post: Binafsha.syed@lumhs.edu.pk
Studieorter
-
-
-
Jamshoro, Pakistan
- Rekrytering
- Binafsha M Syed
-
Kontakt:
- Binafsha M Syed
- Telefonnummer: 03332749201
- E-post: drbinafsha@hotmail.com
-
Kontakt:
- E-post: drbinafsha@hotmail.com
-
Huvudutredare:
- Binafsha M Syed, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Befolkningen är kvinnor med tidig operationell primär bröstcancer genomgick operation utan någon tidigare behandling.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Kvinnor med bekräftad diagnos av bröstcancer utan historia av att ta neoadjuvantterapi Tumörprover av god kvalitet tillgängliga för IHC
Uteslutningskriterier:
- Patienter fick preoperativ kemoterapi eller strålbehandling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tidig operationell primär bröstcancer
|
Alla patienter som behandlades genom kirurgi inkluderades utan någon neoadjuvantterapi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Bröstcancerspecifik överlevnad i korrelation med molekylmönster
Tidsram: 10 år
|
10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Binafsha Manzoor M Syed, MBBS, PhD, Liaquat University of Medical & Health Sciences, Jamshoro
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2016
Primärt slutförande (Beräknad)
30 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 februari 2025
Första postat (Faktisk)
17 februari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BreastCa001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Data kommer att delas i form av övergripande resultat med mönster av biomarkörer.
Enskilda deltagares data kommer inte att delas
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .