Studie av molekylær karakterisering av tidlig operabel primær brystkreft i pakistansk befolkning (BrCa)
7. august 2025 oppdatert av: Prof. Binafsha Manzoor Syed, Liaquat University of Medical & Health Sciences
Denne studien ser på de biologiske egenskapene til tidlig operabel primær brystkreft i pakistansk befolkning ved å bruke IHC
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Binafsha Manzoor M Syed, MBBS, PhD
- Telefonnummer: +923332749201
- E-post: Binafsha.syed@lumhs.edu.pk
Studiesteder
-
-
-
Jamshoro, Pakistan
- Rekruttering
- Binafsha M Syed
-
Ta kontakt med:
- Binafsha M Syed
- Telefonnummer: 03332749201
- E-post: drbinafsha@hotmail.com
-
Ta kontakt med:
- E-post: drbinafsha@hotmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Binafsha M Syed, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Befolkningen er kvinner med tidlig operabel primær brystkreft gjennomgikk kirurgi uten tidligere behandling.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinner med bekreftet diagnose av brystkreft uten historie med å ta neoadjuvant terapi av god kvalitet tumorprøver tilgjengelig for IHC
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter fikk preoperativ cellegift eller strålebehandling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Tidlig operabel primær brystkreft
|
Alle pasienter behandlet ved kirurgi ble inkludert uten neoadjuvant terapi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Brystkreftspesifikk overlevelse i korrelasjon med molekylært mønster
Tidsramme: 10 år
|
10 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Binafsha Manzoor M Syed, MBBS, PhD, Liaquat University of Medical & Health Sciences, Jamshoro
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2016
Primær fullføring (Antatt)
30. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
17. februar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BreastCa001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Data vil bli delt i form av generelle resultater med mønster av biomarkører.
Individuelle deltakers data vil ikke bli delt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .