- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06830590
Изучение молекулярной характеристики раннего рабочего рака молочной железы в пакистанской популяции (BrCa)
7 августа 2025 г. обновлено: Prof. Binafsha Manzoor Syed, Liaquat University of Medical & Health Sciences
Это исследование рассматривает биологические характеристики раннего первичного рака молочной железы в пакистанской популяции, используя IHC
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Binafsha Manzoor M Syed, MBBS, PhD
- Номер телефона: +923332749201
- Электронная почта: Binafsha.syed@lumhs.edu.pk
Места учебы
-
-
-
Jamshoro, Пакистан
- Рекрутинг
- Binafsha M Syed
-
Контакт:
- Binafsha M Syed
- Номер телефона: 03332749201
- Электронная почта: drbinafsha@hotmail.com
-
Контакт:
- Электронная почта: drbinafsha@hotmail.com
-
Главный следователь:
- Binafsha M Syed, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Население - женщины с ранним рабочим раком молочной железы, перенесших операцию без какого -либо предварительного лечения.
Описание
Критерии включения:
- Женщины с подтвержденным диагнозом рака молочной железы без анализа в анамнезе с использованием неоадъювантной терапии хорошего качества образцы опухоли, доступные для IHC
Критерии исключения:
- Пациенты получали предоперационную химиотерапию или лучевую терапию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Ранний операционный первичный рак молочной железы
|
Все пациенты, получавшие хирургическое вмешательство, были включены без неоадъювантной терапии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Специфическая выживаемость рака молочной железы в корреляции с молекулярной картиной
Временное ограничение: 10 лет
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Binafsha Manzoor M Syed, MBBS, PhD, Liaquat University of Medical & Health Sciences, Jamshoro
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2016 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BreastCa001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные будут переданы в виде общих результатов с моделью биомаркеров.
Данные отдельных участников не будут переданы
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .