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L'effet du Tai Chi Chuan basé sur la pleine conscience sur la dépendance au téléphone mobile chez les étudiants masculins est associé aux fonctions exécutives

19 février 2025 mis à jour par: Bai Shuang, Capital University of Physical Education and Sports, China

L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si une intervention de Tai Chi basée sur la pleine conscience de 8 semaines peut améliorer les fonctions cognitives et exécutives, en particulier le contrôle inhibiteur et réduire la dépendance aux téléphones portables chez les étudiants universitaires masculins. Il explorera également les mécanismes potentiels par lesquels Tai Chi basé sur la pleine conscience affecte les comportements de dépendance aux téléphones portables. Les principales questions auxquelles il vise à répondre est:

Le Tai Chi basé sur la pleine conscience améliore-t-il le contrôle inhibiteur et réduit-il la dépendance aux téléphones mobiles chez les étudiants universitaires masculins? Le Tai Chi basé sur la pleine conscience améliore-t-il les fonctions exécutives globales, y compris l'inhibition, la mise à jour et les capacités de changement de change? Les chercheurs compareront le groupe expérimental (recevoir une intervention de Tai Chi basée sur la pleine conscience) au groupe témoin (maintenir leur routine habituelle sans intervention) pour voir si le Tai Chi basé sur la pleine conscience conduit à des améliorations plus importantes des fonctions cognitives et exécutives et réduit la dépendance au téléphone mobile.

Les participants le feront:

Pratiquez le Tai Chi basé sur la pleine conscience pendant 8 semaines complète les évaluations avant et post-intervention de la dépendance aux téléphones mobiles, des niveaux de pleine conscience et des fonctions exécutives s'engager dans des séances de pratique hebdomadaires Tai Chi complètes

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100080
        • Capital University Of Physical Education And Sports, School of Kinesiology and Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Les étudiants de l'université masculine ne se spécialisent pas dans l'éducation physique. Âgé de 18 ans ou plus. Un niveau de dépendance modéré sur les téléphones mobiles, avec un score supérieur à 40 sur l'indice de dépendance au téléphone mobile (MPAI).

Pas de habitudes d'exercice régulières dans la vie académique quotidienne. Disposé à participer à un programme de formation Tai Chi basé sur la pleine conscience de 8 semaines et à donner un consentement éclairé.

Pas de conditions médicales graves.

Critères d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion comprennent des personnes atteintes de maladies qui peuvent affecter l'entraînement (comme les maladies cardiovasculaires, les maladies respiratoires et les troubles musculo-squelettiques), ainsi que ceux diagnostiqués avec des troubles mentaux (tels que la dépression, l'anxiété, les troubles obsessionnels compulsifs, etc.).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Le temps d'exercice dure 40 min à chaque fois, y compris 5 min de pratique de la pile Wuji avec des pensées positives, 30 min de huit styles de pratique du Tai Chi Chuan (4 min * 6 séries, 1 min intervalle entre les ensembles) et 5 min de pièce de relaxation de pile wuji avec de la musique. La fréquence de l'exercice est 3 fois par semaine.
Des études ont montré que par rapport au Tai Chi Chuan, le MTCC est plus relaxant pour le praticien. La section Tai Chi Chuan est basée sur les mouvements du Yang, qui non seulement se conforment aux caractéristiques techniques de base, telles que les étapes, la position, les techniques, le mouvement du centre de gravité et la coordination de tout le corps entre les mouvements, mais sont également clairs, lisses, simples, faciles à apprendre et beaux. La section de la pleine conscience est complétée par une musique apaisante et douce pour guider le praticien pour se concentrer sur lui-même et revenir à la paix intérieure. L'essence du programme est d'aider les praticiens à concentrer leur attention et à atteindre la paix intérieure pendant la pratique. Grâce à la pratique du MTCC, les praticiens sont encouragés à faire face aux difficultés qu'ils rencontrent en réalité et à développer un esprit positif et ouvert pour faire face aux émotions et pensées négatives dans la vie quotidienne.
Aucune intervention: Groupe témoin
Le groupe témoin a maintenu ses niveaux d'activité physique normaux sans aucune intervention supplémentaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Index de la dépendance au téléphone mobile
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines.
La mesure de la dépendance au téléphone mobile a utilisé l'index de dépendance au téléphone mobile (MPAI) développé par Y.K. Leung, qui convient à la mesure de la dépendance aux téléphones portables chez les étudiants avec une bonne fiabilité de 0,87. Il y a quatre dimensions dans l'échelle, à savoir la perte de contrôle, le retrait, l'évitement et l'inefficacité. Il est évalué de 1 à 5 avec 17 questions.
De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines.
Niveau de pleine conscience
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines.
L'échelle de sensibilisation à l'attention (MAAS) a été utilisée pour mesurer le niveau de pleine conscience. Il s'est développé par Brown et Ryan en 2003, qui a été introduit et révisé par les chercheurs domestiques en 2012. En outre, il a une validité élevée, une validité de structure et un reteste de fiabilité de 0,87 0,89. L'échelle de l'échelle à dimension unique, score de 1 à 6 points, sont toutes des notes positives, qui comprennent 15 problèmes. Plus le score total est élevé, plus les niveaux de conscience et l'attention sont plus élevés.
De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines.
Fonctions exécutives
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines.
La fonction exécutive a été mesurée par l'instrument de test de fonction exécutive développé par Chen Aiguo, dont la fiabilité a été testée dans de nombreuses études. Le test consistait en une tâche de flanker (fonction d'inhibition), une tâche 2-back (fonction de mise à jour) et une tâche de décalage plus approfondie (fonction de décalage).
De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

3 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

3 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Tous les IPD collectés tout au long de l'essai, nous sommes prêts à partager les données suivantes des participants à l'expérience: index de la addiction par téléphone mobile, niveau de pleine conscience, fonctions exécutives et autres informations connexes.

Délai de partage IPD

L'IPD sera rendu public 6 mois après la publication du journal. Les données seront partagées sur le China National Center for Bioinformation (https://ngdc.cncb.ac.cn/gsub/) pour que d'autres chercheurs puissent accéder et utiliser. Les données partagées incluront toutes les données expérimentales qui ne sont pas liées à la confidentialité personnelle, à l'adhésion à la confidentialité des données et aux normes éthiques.

Critères d'accès au partage IPD

Après la collecte de données, les données seront entrées au China National Center (https: /ngdc.cncb.ac.cn/gsub/), qui est un système de capture et de gestion électronique sur Internet. Il est utilisé pour stocker, organiser et gérer les données de recherche afin d'assurer la sécurité, l'exactitude et la traçabilité des données

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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