Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto de Tai Chi Chuan basado en la atención plena en la adicción a los teléfonos móviles entre estudiantes universitarios masculinos se asocia con funciones ejecutivas

19 de febrero de 2025 actualizado por: Bai Shuang, Capital University of Physical Education and Sports, China

El objetivo de este ensayo clínico es investigar si una intervención de Tai Chi basada en la atención plena de 8 semanas puede mejorar las funciones cognitivas y ejecutivas, particularmente el control inhibitorio, y reducir la adicción a los teléfonos móviles en estudiantes universitarios masculinos. También explorará los posibles mecanismos por los cuales Tai Chi basado en la atención plena afecta los comportamientos de adicción al teléfono móvil. Las principales preguntas que pretende responder son:

¿Tai chi basado en la atención plena mejora el control inhibitorio y reduce la adicción a los teléfonos móviles en estudiantes universitarios masculinos? ¿Tai chi basado en la atención plena mejora las funciones ejecutivas generales, incluida la inhibición, la actualización y las habilidades cambiantes? Los investigadores compararán el grupo experimental (que recibe intervención de tai chi basada en la atención plena) con el grupo de control (manteniendo su rutina habitual sin intervención) para ver si Tai Chi basado en la atención plena conduce a mayores mejoras en las funciones cognitivas y ejecutivas y reduce la adicción a los teléfonos móviles.

Los participantes:

Practicar Tai Chi basado en la atención plena durante 8 semanas Las evaluaciones completas de la adicción a los teléfonos móviles, los niveles de atención plena y la función ejecutiva participan en sesiones semanales de práctica de tai chi de autoinforme diarios de uso de teléfonos móviles y experiencias de atención plena

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100080
        • Capital University Of Physical Education And Sports, School of Kinesiology and Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes universitarios masculinos no se especializan en educación física. De 18 años o más. Un nivel moderado de dependencia de los teléfonos móviles, con un puntaje superior a 40 en el índice de adicción al teléfono móvil (MPAI).

No hay hábitos de ejercicio regularmente en la vida académica diaria. Dispuesto a participar en un programa de capacitación de Tai Chi basado en la atención plena de 8 semanas y proporcionar consentimiento informado.

No hay afecciones médicas graves.

Criterios de exclusión:

  • Los criterios de exclusión incluyen individuos con enfermedades que pueden afectar el entrenamiento (como enfermedades cardiovasculares, enfermedades respiratorias y trastornos musculoesqueléticos), así como aquellos diagnosticados con trastornos mentales (como depresión, ansiedad, trastorno obsesivo compulsivo, etc.).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
El tiempo de ejercicio dura 40 minutos cada vez, incluidos los 5 minutos de la práctica de la pila Wuji con pensamientos positivos, 30 minutos de ocho estilos de práctica de Tai Chi Chuan (4 min*6 conjuntos, 1 minuto entre sets) y 5 minutos de relajación parte de Wuji Pila con música. La frecuencia de ejercicio es 3 veces por semana.
Los estudios han demostrado que en comparación con el Tai Chi Chuan, MTCC es más relajante para el practicante. La sección Tai Chi Chuan se basa en los movimientos de Yang, que no solo se ajustan a las características técnicas básicas, como los pasos, la postura, las técnicas, el movimiento del centro de la gravedad y la coordinación de todo el cuerpo entre los movimientos, sino también También son claros, suaves, simples, fáciles de aprender y hermosos. La sección de atención plena se complementa con una música suave y suave para guiar al practicante a concentrarse en sí mismo y volver a la paz interior. La esencia del programa es ayudar a los profesionales a centrar su atención y lograr la paz interior durante la práctica. A través de la práctica del MTCC, se alienta a los practicantes a enfrentar las dificultades que encuentran en la realidad y a desarrollar una mente positiva y abierta para lidiar con las emociones y pensamientos negativos en la vida diaria.
Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control mantuvo sus niveles normales de actividad física sin ninguna intervención adicional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de adicción al teléfono móvil
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas.
Medición de la adicción al teléfono móvil utilizó el índice de adicción al teléfono móvil (MPAI) desarrollado por Y.K. Leung, que es adecuado para medir la adicción a los teléfonos móviles en estudiantes universitarios con una buena confiabilidad de 0.87. Hay cuatro dimensiones en la escala, a saber, pérdida de control, retirada, evitación e ineficacia. Se clasifica de 1 a 5 con 17 preguntas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas.
Nivel de atención plena
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas.
La escala de conciencia de atención consciente (MAAS) se utilizó para medir el nivel de atención plena. Se desarrolló por Brown y Ryan en 2003, que fue introducido y revisado por académicos nacionales en 2012. Además, tiene alta validez, validez de la estructura y fiabilidad de reestima de 0.87 0.89. La escala de la escala de dimensión única, puntaje de 1 a 6 puntos, son todas las calificaciones positivas, que incluyen 15 problemas. Cuanto mayor sea el puntaje total, los niveles más altos son la conciencia y la atención conscientes.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas.
Funciones ejecutivas
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas.
La función ejecutiva se midió por el instrumento de prueba de función ejecutiva desarrollado por Chen Aiguo, cuya confiabilidad se ha probado en numerosos estudios. La prueba consistió en una tarea de flanker (función de inhibición), una tarea de 2 y 2-back (función de actualización) y una tarea de cambio más indicada (función de cambio).
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2023

Finalización primaria (Actual)

3 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

3 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Todos los IPD recopilados durante todo el juicio, estamos dispuestos a compartir los siguientes datos de los participantes en el experimento: índice de adicción a los teléfonos móviles, nivel de atención plena, funciones ejecutivas y otra información relacionada.

Marco de tiempo para compartir IPD

El IPD estará disponible públicamente 6 meses después de la publicación del documento. Los datos se compartirán en el Centro Nacional de Bioinformación de China (https://ngdc.cncb.ac.cn/gsub/) para que otros investigadores accedan y usen. Los datos compartidos incluirán todos los datos experimentales que no están relacionados con la privacidad personal, que se adhieren a la confidencialidad de los datos y los estándares éticos.

Criterios de acceso compartido de IPD

Después de la recopilación de datos, los datos se ingresarán en el Centro Nacional de China (https: /ngdc.cncb.ac.cn/gsub/), que es un sistema electrónico de captura y gestión de datos basado en Internet. Se utiliza para almacenar, organizar y administrar datos de investigación para garantizar la seguridad, la precisión y la trazabilidad de los datos

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir