Effekten av mindfulness-baserte Tai Chi Chuan på mobiltelefonavhengighet blant mannlige studenter er assosiert med utøvende funksjoner
Målet med denne kliniske studien er å undersøke om en 8-ukers mindfulness-basert Tai Chi-intervensjon kan forbedre kognitive og utøvende funksjoner, spesielt hemmende kontroll, og redusere mobiltelefonavhengighet hos mannlige universitetsstudenter. Den vil også utforske de potensielle mekanismene som mindfulness-baserte Tai Chi påvirker atferd for mobiltelefonavhengighet. De viktigste spørsmålene det tar sikte på å svare på er:
Forbedrer Mindfulness-basert Tai Chi hemmende kontroll og reduserer mobiltelefonavhengighet hos mannlige universitetsstudenter? Forbedrer Mindfulness-baserte Tai Chi de overordnede utøvende funksjoner, inkludert hemming, oppdatering og skiftende evner? Forskere vil sammenligne den eksperimentelle gruppen (motta mindfulness-baserte Tai Chi-intervensjon) med kontrollgruppen (opprettholde deres vanlige rutine uten intervensjon) for å se om mindfulness-baserte Tai Chi fører til større forbedringer i kognitive og utøvende funksjoner og reduserer mobiltelefonavhengighet.
Deltakerne vil:
Praksis Mindfulness-basert Tai Chi i 8 uker Fullstendige vurderinger før og etter intervensjonen av mobiltelefonavhengighet, mindfulness-nivåer og utøvende funksjon Engage i ukentlige Tai Chi Practice Sessions Komplette selvrapporteringsdagbøker for mobiltelefonbruk og mindfulness-opplevelser
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100080
- Capital University Of Physical Education And Sports, School of Kinesiology and Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mannlige universitetsstudenter som ikke har hovedfag i kroppsøving. I alderen 18 år eller eldre. Et moderat nivå av avhengighet av mobiltelefoner, med en poengsum over 40 på mobiltelefonavhengighetsindeksen (MPAI).
Ingen vanlige treningsvaner i det daglige akademiske livet. Villig til å delta i et 8-ukers mindfulness-basert Tai Chi-treningsprogram og gi informert samtykke.
Ingen alvorlige medisinske tilstander.
Eksklusjonskriterier:
- Eksklusjonskriteriene inkluderer individer med sykdommer som kan påvirke trening (for eksempel hjerte- og karsykdommer, luftveissykdommer og muskel- og skjelettsykdommer), så vel som de som er diagnostisert med psykiske lidelser (som depresjon, angst, tvangsmessig-kompulsiv lidelse, etc.).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Treningstiden varer 40 minutter hver gang, inkludert 5 minutter med Wuji Pile -øving med positive tanker, 30 minutter med åtte stiler av Tai Chi Chuan -øvelse (4 min*6 sett, 1 min intervall mellom settene) og 5 min avslapningsdel av Wuji haug med musikk.
Treningsfrekvensen er 3 ganger i uken.
|
Studier har vist at sammenlignet med Tai Chi Chuan, er MTCC mer avslappende for utøveren.
Tai Chi Chuan -delen er basert på Yangs bevegelser, som ikke bare samsvarer med de grunnleggende tekniske egenskapene, for eksempel trinn, holdning, teknikker, bevegelse av tyngdepunktet og koordinering av hele kroppen mellom bevegelsene, men er også klare, glatte, enkle, enkle å lære og vakkert.
Mindfulness -delen kompletteres med beroligende, myk musikk for å veilede utøveren til å fokusere på seg selv og vende tilbake til indre fred.
Essensen av programmet er å hjelpe utøvere å fokusere oppmerksomheten og oppnå indre fred under praksis.
Gjennom utøvelse av MTCC oppfordres utøvere til å møte vanskene de møter i virkeligheten og å utvikle et positivt og åpent sinn for å takle negative følelser og tanker i dagliglivet.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen opprettholdt sine normale fysiske aktivitetsnivåer uten ytterligere inngrep.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mobiltelefonavhengighetsindeks
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 8 uker.
|
Måling av mobiltelefonavhengighet brukte mobiltelefonavhengighetsindeksen (MPAI) utviklet av Y.K. Leung, som er egnet for å måle mobiltelefonavhengighet hos studenter med en god pålitelighet på 0,87.
Det er fire dimensjoner i skalaen, nemlig tap av kontroll, tilbaketrekning, unngåelse og ineffektivitet.
Det er rangert fra 1 til 5 med 17 spørsmål.
|
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 8 uker.
|
|
Mindfulness -nivå
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 8 uker.
|
Den oppmerksomme oppmerksomhetsbevissthetsskalaen (MAAS) ble brukt til å måle mindfulness -nivået.
Det utviklet seg av Brown og Ryan i 2003, som ble introdusert og revidert av innenlandske lærde i 2012.
Dessuten har den høy gyldighet, strukturgyldighet og retest -pålitelighet på 0,87 0,89.
Omfanget av enkeltdimensjonsskala, score fra 1 til 6 poeng, er alle positive rangeringer, som inkluderer 15 problem.
Jo høyere den totale poengsummen er, jo høyere nivåer er ens oppmerksom bevissthet og oppmerksomhet.
|
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 8 uker.
|
|
Utøvende funksjoner
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 8 uker.
|
Utøvende funksjon ble målt ved utøvende funksjonstestinstrumentet utviklet av Chen Aiguo, hvis pålitelighet er testet i en rekke studier.
Testen besto av en flankeroppgave (hemmingsfunksjon), en 2-back-oppgave (oppdateringsfunksjon) og en mer-odd skiftingsoppgave (skiftende funksjon).
|
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 8 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KM202210029001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .