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Comparaison des propriétés fonctionnelles de deux matériaux injectables dans les dents postérieures: essai clinique randomisé

24 mars 2025 mis à jour par: Nourhan elsayed, Future University in Egypt
En utilisant deux matériaux injectables différents dans les cavités de classe II pour comparer les propriétés fonctionnelles

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • 1-adulte patients (20-50) Hygiène buccale à 2 bien-bien bonne hygiène buccale (indice de plaque ≤2 (accumulation modérée avec plaque dans le sulcus)) Approbation à 3 patients 4-Absence des habitudes parafonctionnelles et / ou du bruxisme 5-NO Endodontic Traite

Critères d'exclusion:

  • 1. Maladie systématique qui peut affecter la participation. 2. Patients xérostomiques. 3.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: beau débit plus x
Le flux Beauuitifil de Shofu Plus X est un matériau bioactif avancé avec l'adaptabilité des appropriations composites et mécaniques fluides de Hybird Composite
Autre: Gaenial Universal Injectable
GC Gaenial Universal injectable Advanced Injectable Composite avec un remplissage de taille nano qui fusionne l'adaptation du composite fluide et des propriétés mécaniques du composite Hybird

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Adaptation marginale
Délai: T1: 1 semaine T2: 6 mois T3 12 mois
T1: 1 semaine T2: 6 mois T3 12 mois
1- Fracture de la restauration et de la rétention 2- Contact proximal P oiteur
Délai: T (heure) T1: 1 semaine Hours Beasline T2: 6 mois T3: 12 mois
T (heure) T1: 1 semaine Hours Beasline T2: 6 mois T3: 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Future University in Egypt

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Restoring class II cavities

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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