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L'effet des pratiques d'auto-compassion sur les symptômes de la nomophobie chez les jeunes adultes

7 juillet 2025 mis à jour par: Behice Belkıs ÇALIŞKAN, University of Beykent

L'effet des pratiques d'auto-compassion sur les symptômes de la nomophobie chez les jeunes adultes; Un essai contrôlé randomisé

Le terme nomophobie, qui peut également être défini comme un symptôme, est apparu avec l'utilisation excessive des smartphones. La nomophobie est l'anxiété et la peur que les gens ressentent lorsqu'ils sont loin de leur téléphone pour quelque raison que ce soit. La nomophobie est définie comme la «peur d'être privé d'accès au téléphone ou à Internet». Selon DSM5, "les phobies situationnelles sont des peurs excessives et irrationnelles accompagnées d'anxiété et de détresse envers un objet ou une situation spécifique". Compte tenu de l'anxiété, du stress et de l'inquiétude, cela crée sur les individus, Bragazzi et Del Puente (2014) ont déclaré que la nomophobie devrait être ajoutée au DSM-5 en raison des dimensions de l'anxiété, du stress et de l'inquiétude, cela crée sur les individus et la vitesse à laquelle il se propage. Ils ont expliqué les symptômes de la nomophobie comme suit; Dépenser la majeure partie de la journée avec un smartphone, vérifier constamment la batterie, en cas d'éloignement du smartphone, des pensées telles que la batterie ou le crédit qui s'écoulent et ne pas pouvoir trouver le téléphone créer de l'anxiété chez les individus, rester loin des lieux et des espaces où il n'est pas possible d'utiliser un smartphone, en vérifiant constamment si les notifications ou les messages sont arrivés, à proximité, à la communication, à la communication des outils numériques, car pour un smartphone ou entrer dans une dette excessive.

En plus de faciliter la vie, la nomophobie, qui se produit avec une utilisation excessive et incontrôlée des smartphones, peut causer certains problèmes. L'individualité croissante et l'affaiblissement qui en résulte de la communication en face à face entraînent des applications addictives, la dépression, les maux de tête, les déficiences visuelles, les problèmes de sommeil, les problèmes musculo-squelettiques et les problèmes physiologiques et psychologiques.

Pour faire face et gérer les symptômes d'une condition addictive tels que la nomophobie, il est envisagé que les jeunes adultes soient soutenus par des pratiques d'auto-compassion.

L'auto-compassion existe de l'essence de la conscience lorsque nous rencontrons des situations douloureuses et pénibles. L'auto-compassion dit aux individus d'être gentils avec eux-mêmes lorsqu'ils rencontrent de la douleur et de la détresse. Lorsque les gens rencontrent un événement défavorable à la vie, ils se blâment, se critiquent, réagissent à eux-mêmes et prennent des décisions nuisibles. Une vie heureuse et paisible émerge grâce à l'auto-compassion, à un sentiment de sécurité et à la santé. Si les individus peuvent accepter et tolérer de nombreux événements de vie positifs et négatifs et être gentils et tolérants envers eux-mêmes, ils peuvent cesser de limiter et d'ignorer leurs sentiments et leurs pensées. De cette façon, ils peuvent éviter de trop s'identifier en réalisant que les expériences vécues sont des expériences que beaucoup de gens peuvent vivre. Les individus ayant des niveaux élevés d'auto-compassion ont de faibles niveaux de dépression, d'anxiété, de stress, de perfectionnisme, de rumination et de pensées supprimant. De plus, comme ils ne se jugent pas eux-mêmes, leur bonheur, leur optimisme, leur jouissance de la vie et leur motivation sont élevés. Conformément à ces informations, les pratiques d'auto-compassion peuvent être favorables pendant cette période lorsque les jeunes adultes rencontrent un problème tel que la nomophobie et doivent gérer de nombreux symptômes physiologiques. Cette étude visait à déterminer l'effet des pratiques d'auto-compassion sur les symptômes de la nomophobie chez les jeunes adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Beykent ün

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Faire du bénévolat pour participer à l'étude
  • Étant entre 18 et 30 ans
  • Ne pas avoir de problèmes psychiatriques

Critères d'exclusion:

  • Avoir moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Ce groupe recevra un programme d'auto-compassion en ligne pendant 8 semaines.
Le programme comprend quatre pratiques de base: la méditation respiratoire, la méditation de marche, le scan corporel et les mouvements conscients. Se concentrer consciemment sur ce qui se passe permet aux gens d'observer et d'accepter ce qu'ils vivent dans leur corps, leur esprit et le monde qui les entoure à ce moment-là. Les pratiques de pleine conscience sont une pratique de 8 semaines composée de séances de 2 à 2,5 heures par semaine par un instructeur qualifié, des pratiques de méditation de pleine conscience, des pratiques de yoga, de l'examen des aspects psychologiques et physiologiques du stress et, récemment, y compris le concept de compassion. De plus, des pratiques quotidiennes sont données aux participants, et une journée appropriée est déterminée comme une journée de retraite. L'objectif est de permettre aux individus de révéler et de découvrir leurs pensées, leurs émotions et leurs sensations corporelles et à augmenter la tolérance émotionnelle en révélant les comportements d'évitement. Les individus apprennent à revenir et à accepter des sensations corporelles intenses et une inconfort émotionnel avec la pleine conscience.
Aucune intervention: Groupe témoin
Il n'y aura pas d'intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de nomophobie
Délai: À remplir une fois le programme de formation de 8 semaines terminé
L'échelle de la nomophobie de fichiers de Yıldırım et Correia (2015) se compose de 20 éléments. L'échelle est répondue de 1 (fortement en désaccord) à 7 (fortement d'accord). L'échelle est un type de Likert à 7 points. Il se compose de 4 sous-dimensions: "incapacité à accéder aux informations" (4 éléments), "sacrifier le confort" (5 éléments), "incapacité à communiquer" (6 articles) et "perdre la connexion en ligne" (5 articles) (Yıldırım et Correia, 2015). Les participants se situent entre 20 et 140 sur l'échelle de la nomophobie. On voit que les participants avec moins de 20 points n'ont pas de nomophobie et ceux qui ont 100-14 points ont une nomophobie extrême. Les systèmes d'origine de l'échelle ont été calculés à 0,95. La fiabilité de cette étude était basée sur la valeur alpha de Cronbach de 0,95.
À remplir une fois le programme de formation de 8 semaines terminé

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Forme courte de l'échelle d'auto-compassion (SCF-K)
Délai: À remplir une fois le programme de formation de 8 semaines terminé
Forme courte de l'échelle d'auto-compassion (SCF-K); L'échelle développée par Raes, Pommier, Neff et Van Gucht (2011) considérant qu'elle est plus pratique que la forme longue en termes de temps a été utilisée. SCF-K, composé d'éléments tirés de l'échelle d'auto-compassion de 26 éléments, comprenait deux éléments pour chaque sous-composant de l'auto-compassion afin de créer ce formulaire court, et il y a 12 éléments au total. On voit que l'échelle a commencé à être utilisée dans la littérature occidentale ces dernières années, en particulier en raison de sa facilité d'utilisation. L'adaptation turque de la forme courte de l'échelle auto-compassion a été faite par Yıldırım et Sarı (2018).
À remplir une fois le programme de formation de 8 semaines terminé

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

25 août 2025

Achèvement primaire (Estimé)

28 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2025

Première publication (Réel)

16 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-45778635-050.99-182837

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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