Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af selvmedfølelse på nomophobia-symptomer hos unge voksne

7. juli 2025 opdateret af: Behice Belkıs ÇALIŞKAN, University of Beykent

Effekten af selvmedfølelse på nomophobia-symptomer hos unge voksne; Et randomiseret kontrolleret forsøg

Udtrykket nomophobia, som også kan defineres som et symptom, er opstået med overdreven brug af smartphones. Nomophobia er den angst og frygt, som folk føler, når de er væk fra deres telefoner af en eller anden grund. Nomophobia er defineret som "frygt for at blive frataget telefon eller internetadgang." Ifølge DSM5 er "situationelle fobier overdreven, irrationel frygt ledsaget af angst og nød over for et specifikt objekt eller situation." I betragtning af den angst, stress og bekymring, den skaber på enkeltpersoner, sagde Bragazzi og Del Puente (2014), at nomofobi skulle føjes til DSM-5 på grund af dimensionerne af angsten, stress og bekymre sig om, at den skaber på enkeltpersoner og den hastighed, den spreder. De forklarede symptomerne på nomofobi som følger; Tilbringer det meste af dagen med en smartphone, konstant kontrollerer batteriet, i tilfælde af at være væk fra smartphonen, tanker såsom batteriet eller kredit, der løber ud og ikke kan finde telefonen skaber angst hos personer, forbliver væk fra steder og rum, hvor det ikke er muligt at bruge en smartphone, konstant kontrollerer, om meddelelser eller meddelelser er ankommet, holder smartphonen på og i nærheden, selv når de sover, kommunikerer ved hjælp af digitalt værktøjsmæssig værktøj, fordi ansigtsudvikling Pådragning af ekstraordinære udgifter til en smartphone eller at komme i overdreven gæld.

Ud over at gøre livet lettere kan nomophobia, der forekommer med overdreven og ukontrolleret brug af smartphones, forårsage nogle problemer. Forøgelse af individualitet og den resulterende svækkelse af kommunikation ansigt til ansigt medfører vanedannende anvendelser, depression, hovedpine, synshandicap, søvnproblemer, muskuloskeletale problemer og fysiologiske og psykologiske problemer.

For at klare og håndtere symptomerne på en vanedannende tilstand, såsom nomofobi, er det tænkt, at unge voksne skal understøttes med selvmedfølelse.

Selvmedfølelse eksisterer fra essensen af bevidsthed, når vi støder på smertefulde og bekymrende situationer. Selvmedfølelse fortæller enkeltpersoner at være venlige over for sig selv, når de støder på smerter og nød. Når folk støder på en negativ livsbegivenhed, skylder de sig selv, kritiserer sig selv, reagerer på sig selv og træffer skadelige beslutninger. Et lykkeligt og fredeligt liv dukker op takket være selvmedfølelse, en følelse af sikkerhed og sundhed. Hvis enkeltpersoner kan acceptere og tolerere mange positive og negative livsbegivenheder og være venlige og tolerante over for sig selv, kan de stoppe med at begrænse og ignorere deres følelser og tanker. På denne måde kan de undgå overidentificering ved at indse, at de oplevede oplevelser er oplevelser, som mange mennesker kan opleve. Personer med høje niveauer af selvmedfølelse har lave niveauer af depression, angst, stress, perfektionisme, drøvtyggelse og undertrykkelse af tanker. Eftersom de ikke dømmer sig selv, er deres lykke, optimisme, glæde og motivation desuden høj. I tråd med disse oplysninger kan selvmedfølelse praksis være støttende i denne periode, hvor unge voksne støder på et problem som nomofobi og skal håndtere mange fysiologiske symptomer. Denne undersøgelse havde til formål at bestemme virkningen af selvmedfølelse på nomophobia-symptomer hos unge voksne.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Beykent ün

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Frivilligt arbejde for at deltage i undersøgelsen
  • At være mellem 18-30 år
  • Ikke har nogen psykiatriske problemer

Ekskluderingskriterier:

  • At være under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimantal gruppe
Denne gruppe får et online selvmedlemsprogram i 8 uger ..
Programmet inkluderer fire grundlæggende praksis: åndedrætsmeditation, vandrende meditation, kropsscanning og opmærksom bevægelse. Bevidst med fokus på, hvad der sker, giver folk mulighed for at observere og acceptere, hvad de oplever i deres kroppe, sind og verden omkring dem i det øjeblik. Mindfulness-praksis er en 8-ugers praksis, der består af 2-2,5 timers sessioner om ugen af en uddannet instruktør, Mindfulness-meditationspraksis, yogapraksis, der undersøger de psykologiske og fysiologiske aspekter af stress og for nylig inkluderer begrebet selvmedfølelse. Derudover gives daglige praksis til deltagerne, og en passende dag bestemmes som en tilbagetrækningsdag. Målet er at gøre det muligt for individer at afsløre og opleve deres tanker, følelser og kropslige fornemmelser og øge følelsesmæssig tolerance ved at afsløre undgåelsesadfærd. Enkeltpersoner lærer at vende tilbage til og acceptere intense kropslige fornemmelser og følelsesmæssigt ubehag med mindfulness.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der vil ikke være nogen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nomophobia skala
Tidsramme: Skal udfyldes, efter at det 8-ugers træningsprogram er afsluttet
File Nomophobia Scale af Yıldırım og Correia (2015) består af 20 varer. Skalaen besvares fra 1 (er stærkt uenig) til 7 (er meget enig). Skalaen er en 7-punkts Likert-type. Det består af 4 underdimensioner: "manglende evne til at få adgang til information" (4 poster), "ofre komfort" (5 poster), "manglende evne til at kommunikere" (6 poster) og "tabe online forbindelse" (5 poster) (Yıldırım og Correia, 2015). Deltagerne er mellem 20 og 140 på nomophobia -skalaen. Det ses, at deltagere med mindre end 20 point ikke har nomofobi, og at de med 100-14 point har ekstrem nomofobi. De originale systemer i skalaen blev beregnet som 0,95. Pålideligheden i denne undersøgelse var baseret på Cronbachs alfa -værdi på 0,95.
Skal udfyldes, efter at det 8-ugers træningsprogram er afsluttet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Self-Compassion Scale Short Form (SCF-K)
Tidsramme: Skal udfyldes, efter at det 8-ugers træningsprogram er afsluttet
Selvmedfølelse skala kort form (SCF-K); Skalaen udviklet af Raes, Pommier, Neff og Van Gucht (2011) i betragtning af at det var mere praktisk end den lange form med hensyn til tid blev brugt. SCF-K, der består af genstande taget fra den 26-genstands selvmedfølelsesskala, omfattede to poster for hver underkomponent af selvmedfølelse for at skabe denne korte form, og der er i alt 12 poster. Det ses, at skalaen er begyndt at blive brugt i vestlig litteratur i de senere år, især på grund af dens brugervenlighed. Den tyrkiske tilpasning af den korte form for selvmedfølelse skala blev foretaget af Yıldırım og Sarı (2018).
Skal udfyldes, efter at det 8-ugers træningsprogram er afsluttet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

25. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

16. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-45778635-050.99-182837

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selvmedlemsprogram

3
Abonner