Comparaison des résultats à plus long terme (5 ans +) (survie) des fumeurs, des ex-fumeurs, jamais fumeurs et fumeurs (LungCast2)
11 août 2025 mis à jour par: Hywel Dda Health Board
Comparaison des résultats à plus long terme après la "cessation du tabac pulmonaire dans l'étude du cancer du poumon". Revisiter la cohorte originale de la recherche pulmonaire pour examiner les résultats à plus long terme (plus de 5 ans) dans le cancer du poumon nouvellement diagnostiqué, au sein des participants à Hywel DDA University Health Board, qui étaient des fumeurs, des ex-fumeurs, jamais fumeurs et ne fumeurs.
Entre 2010-2020, l'étude d'observation pulmonaire a suivi 3700 patients nouvellement diagnostiqués avec un cancer du poumon dans 33 hôpitaux au Pays de Galles et en Angleterre pendant 2 ans pour voir si le statut de tabagisme au moment du diagnostic a prédit le taux de survie. Cette recherche a été parrainée et dirigée par Hywel DDA University Health Board (HDUHB).
Cette nouvelle étude examine les dossiers de santé ((des participants à HDUHB inclus dans l'étude pulmonaire originale), sur une période plus longue pour voir si les avantages de l'arrêt du tabagisme au point de diagnostic avec un cancer du poumon se poursuivent sur une plus longue période (5 ans +).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Une étude sur les résultats à plus long terme de l'étude pulmonaire: comparer la survie et l'utilisation des soins de santé en fonction du statut de tabagisme chez les personnes atteintes d'un cancer du poumon, au-delà de 2 ans.
En obtenant l'extrait de statistiques sur l'épisode de l'hôpital (HES) du système d'administration des patients gallois (WPAS) et du portail clinique gallois (WCP), les enquêteurs peuvent suivre rétrospectivement les participants à la cohorte au fil du temps et analyser l'activité d'utilisation des soins de santé, en utilisant une analyse univariée et multivariée sur l'effet du statut de tabagisme sur la survie.
La méthode de Kaplan-Meier sera utilisée pour estimer la probabilité de survie au fil du temps.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
525
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Carmarthenshire
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Carmarthen, Carmarthenshire, Royaume-Uni, SA31 3BB
- Hywel Dda University Health Board
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients du site du Hywel DDA University Health Board (HDUHB) qui ont participé à l'étude pulmonaire originale.
La description
Critères d'inclusion:
Tous les patients du site du Hywel DDA University Health Board (HDUHB) qui ont participé à l'étude Lungcast originale
Critères d'exclusion:
- Des individus qui n'ont pas participé à l'étude pulmonaire originale du site HDUHB.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Cancer du poumon diagnostiqué
Les patients diagnostiqués avec un cancer du poumon, avec un statut de tabagisme enregistré au moment du diagnostic.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comparaison des résultats à plus long terme (5 ans +) (survie) des fumeurs, des ex-fumeurs et jamais des fumeurs diagnostiqués avec un cancer du poumon entre 2010 et 2020
Délai: À partir de la date de diagnostic (d'avoir un cancer du poumon) pendant 5 ans
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Suite aux participants atteints de cancer du poumon sur une période de 5 ans, en examinant une activité de santé continue via l'extraction HES et en appliquant la méthode de Kaplan-Meier, pour évaluer si le statut de tabagisme à un diagnostic prédit de meilleurs taux de survie sur une période plus longue.
Une analyse univariée et multivariée sur l'effet du statut de tabagisme sur la survie sera également appliquée.
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À partir de la date de diagnostic (d'avoir un cancer du poumon) pendant 5 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 septembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
4 février 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mai 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2025
Première publication (Réel)
17 août 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRAS 339817
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .