Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение долгосрочных (5 лет+) результатов (выживаемость) курильщиков, бывших курильщиков, никогда не курильщиков и уход (LungCast2)

11 августа 2025 г. обновлено: Hywel Dda Health Board

Сравнение более долгосрочных результатов после легочного «Исследования прекращения курения при исследовании рака легких». Пересмотр оригинальную группу по исследованию Lungcast для рассмотрения более долгосрочных результатов (5+ лет) в недавно диагностированном раке легких, только у участников здравоохранения Университета Hywel DDA, которые были курильщиками, бывшими курильщиками, никогда не курильщики и усасывания.

В период с 2010 по 2020 год наблюдательное исследование Lungcast следовало за 3700 пациентами, которые недавно диагностировали рак легких в 33 больницах в Уэльсе и Англии в течение 2 лет, чтобы увидеть, предсказал ли статус курения во время диагностики выживаемость. Это исследование было спонсировано и возглавляемое советом здравоохранения Hywel DDA Университета (HDUHB).

В этом новом исследовании рассматриваются медицинские записи (только из HDUHB, включенных в первоначальное исследование Lungcast), в течение более длительного периода времени, чтобы увидеть, продолжаются ли преимущества остановки курения в точке диагноза с раком легких в течение более длительного периода времени (5 лет+).

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование долгосрочных результатов из исследования Lungcast: сравнение выживаемости и использования здравоохранения в соответствии с статусом курения у людей с раком легких, более 2 лет. Получив экстракт статистики эпизода больниц (HES) из системы введения валлийских пациентов (WPAS) и валлийского клинического портала (WCP), исследователи могут ретроспективно следовать за участниками когорты с течением времени и анализировать активность использования медицинских услуг, используя одномерный и многомерный анализ на влияние статуса курения на выживаемость. Метод Каплана-Мейера будет использоваться для оценки вероятности выживания с течением времени.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

525

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с сайта Hywel DDA Университета здравоохранения (HDUHB), которые участвовали в оригинальном исследовании Lungcast.

Описание

Критерии включения:

Все пациенты с сайта Hywel DDA Университета здравоохранения (HDUHB), которые участвовали в оригинальном исследовании Lungcast

Критерии исключения:

  • Люди, которые не участвовали в оригинальном исследовании Lungcast на сайте HDUHB.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Диагностированный рак легких
Пациенты с диагнозом рак легких, с статусом курения, зарегистрированным во время диагноза.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение долгосрочных (5 лет+) результатов (выживаемость) курильщиков, бывших курильщиков и никогда не курильщиков с диагнозом рак легких в период между 2010 и 2020 годами
Временное ограничение: С даты диагноза (рака легких) в течение 5 лет
Следуя участникам с раком легких в течение 5-летнего периода, путем рассмотрения текущей медицинской деятельности посредством экстракции HES и применения метода Каплана-Мейера, чтобы оценить, предсказывает ли статус курения на диагностике лучшую выживаемость в течение более длительного периода времени. Одномерный и многомерный анализ о влиянии статуса курения на выживаемость также будет применяться.
С даты диагноза (рака легких) в течение 5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 мая 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 августа 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться