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Vergleich der längerfristigen (5 Jahre+) Ergebnisse (Überleben) von Rauchern, Ex-Rauchern, niemals Raucher und Quitter (LungCast2)

11. August 2025 aktualisiert von: Hywel Dda Health Board

Vergleich der längerfristigen Ergebnisse nach dem Lungcast "Raucherentwöhnung in Lungenkrebsstudie". Überprüfung der ursprünglichen Lungcast-Forschungskohorte, um sich längerfristige Ergebnisse (mehr als 5 Jahre) bei neu diagnostizierten Lungenkrebs zu untersuchen, nur in den Teilnehmern des Hywel DDA University Health Board, die Raucher, Ex-Raucher, niemals Raucher und Quitter waren.

Zwischen 2010 und 2020 folgte die Lungcast-Beobachtungsstudie 3700 Patienten mit neuem Lungenkrebs in 33 Krankenhäusern in Wales und England für 2 Jahre, um festzustellen, ob der Raucherstatus zum Zeitpunkt der Diagnose die Überlebensrate voraussagte. Diese Forschung wurde gesponsert und vom Hywel DDA University Health Board (HDUHB) geleitet.

Diese neue Studie untersucht die medizinischen Aufzeichnungen (nur der in der ursprünglichen Lungcast -Studie einbezogenen HDUHB -Teilnehmer) über einen längeren Zeitraum, um festzustellen, ob die Vorteile des Rauchens bei Diagnose mit Lungenkrebs über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden (5 Jahre+).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Eine Studie zu längerfristigen Ergebnissen aus der Lungcast-Studie: Vergleich der Überlebens- und Gesundheitsnutzung nach dem Raucherstatus bei Menschen mit Lungenkrebs, über 2 Jahre hinaus. Durch den Erwerb von Extrakte (HES) -Statistik (HES) aus dem walisischen Patientenverabreichungssystem (WPAs) und des walisischen klinischen Portals (WCP) können die Forscher den Kohortenteilnehmern im Laufe der Zeit nachträglich befolgen und die Aktivität der Gesundheitsversorgung unter Verwendung einer univariaten und multivariaten Analyse auf den Effekt des Rauchstatus auf das Überleben analysieren. Die Kaplan-Meier-Methode wird verwendet, um die Überlebenswahrscheinlichkeit im Laufe der Zeit abzuschätzen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

525

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Carmarthenshire
      • Carmarthen, Carmarthenshire, Vereinigtes Königreich, SA31 3BB
        • Hywel Dda University Health Board

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten vom HDUHB -Standort (HDUHB) der Hywel DDA University University, an der an der ursprünglichen Lungcast -Studie teilgenommen hat.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Patienten des HDUHB -Standorts (Hywel DDA University Health Board), der an der ursprünglichen Lungcast -Studie teilnahm

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die nicht an der ursprünglichen Lungcast -Studie an der HDUHB -Website teilgenommen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Diagnostiziertes Lungenkrebs
Patienten, bei denen Lungenkrebs diagnostiziert wurde und der zum Zeitpunkt der Diagnose erfasst wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der längerfristigen (5 Jahre+) Ergebnisse (Überleben) von Rauchern, Ex-Rauchern und Nie-Rauchern, bei denen zwischen 2010 und 2020 Lungenkrebs diagnostiziert wurde
Zeitfenster: Ab dem Datum der Diagnose (von Lungenkrebs) seit 5 Jahren
Nach Angaben der Teilnehmer mit Lungenkrebs über einen Zeitraum von 5 Jahren, durch Überprüfung der laufenden Gesundheitsaktivität über HES-Extraktion und Anwendung der Kaplan-Meier-Methode, um zu bewerten, ob der Raucherstatus bei Diagnose über einen längeren Zeitraum bessere Überlebensraten vorhersagt. Eine univariate und multivariate Analyse auf den Effekt des Raucherstatus auf das Überleben wird ebenfalls angewendet.
Ab dem Datum der Diagnose (von Lungenkrebs) seit 5 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hywel Dda Health Board

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRAS 339817

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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