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Confronto di risultati a lungo termine (5 anni+) (sopravvivenza) di fumatori, ex fumatori, mai fumatori e sere (LungCast2)

11 agosto 2025 aggiornato da: Hywel Dda Health Board

Confronto dei risultati a più lungo termine a seguito della "cessazione del fumo nello studio del cancro ai polmoni". Rivisitare la coorte di ricerca Lungcast originale per esaminare gli esiti a lungo termine (5+ anni) nel cancro ai polmoni di nuova diagnosi, all'interno dei solo partecipanti al consiglio sanitario della Hywel DDA University, che erano fumatori, ex fumatori, mai fumatori e sussulti.

Tra il 2010-2020, lo studio osservazionale Lungcast ha seguito 3700 pazienti di recente diagnosi di carcinoma polmonare in 33 ospedali in Galles e in Inghilterra per 2 anni per vedere se lo stato del fumo al momento della diagnosi ha previsto il tasso di sopravvivenza. Questa ricerca è stata sponsorizzata e guidata dalla Hywel DDA University Health Board (HDUHB).

Questo nuovo studio esamina le cartelle cliniche (solo dei partecipanti a HDUHB inclusi nello studio Lungcast originale), per un periodo di tempo più lungo per vedere se i benefici di fermare il fumo nel punto di diagnosi con carcinoma polmonare continuano per un periodo di tempo più lungo (5 anni+).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Uno studio sugli esiti a lungo termine dallo studio Lungcast: confronto con l'utilizzo della sopravvivenza e dell'assistenza sanitaria in base allo stato di fumo nelle persone con cancro ai polmoni, oltre i 2 anni. Ottenendo l'estratto di statistiche degli episodi ospedalieri (HES) dal sistema di somministrazione dei pazienti gallese (WPAS) e dal portale clinico gallese (WCP), gli investigatori possono seguire retrospettivamente i partecipanti alla coorte nel tempo e analizzare l'attività di utilizzo dell'assistenza sanitaria, utilizzando analisi univariate e multivariate sull'effetto del fumo sulla sopravvivenza. Il metodo Kaplan-Meier verrà utilizzato per stimare la probabilità di sopravvivenza nel tempo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

525

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Carmarthenshire
      • Carmarthen, Carmarthenshire, Regno Unito, SA31 3BB
        • Hywel Dda University Health Board

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti del sito della Hywel DDA University Health Board (HDUHB) che hanno partecipato allo studio Lungcast originale.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Tutti i pazienti del sito di Hywel DDA University Health Board (HDUHB) che hanno partecipato allo studio originale di Lungcast

Criteri di esclusione:

  • Individui che non hanno partecipato allo studio Lungcast originale nel sito HDUHB.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Cancro polmonare diagnosticato
Pazienti con diagnosi di carcinoma polmonare, con stato di fumo registrato al momento della diagnosi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto di risultati a lungo termine (5 anni+) (sopravvivenza) di fumatori, ex fumatori e mai fumatori con diagnosi di carcinoma polmonare tra il 2010 e il 2020
Lasso di tempo: Dalla data di diagnosi (di avere il cancro al polmone) per 5 anni
A seguito dei partecipanti con carcinoma polmonare per un periodo di 5 anni, rivedendo l'attività sanitaria in corso tramite estrazione di HES e applicando il metodo Kaplan-Meier, per valutare se lo stato di fumo alla diagnosi prevede tassi di sopravvivenza migliori per un periodo di tempo più lungo. Verrà anche applicata l'analisi univariata e multivariata sull'effetto dello stato di fumo sulla sopravvivenza.
Dalla data di diagnosi (di avere il cancro al polmone) per 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hywel Dda Health Board

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

4 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRAS 339817

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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