Vergelijking van de resultaten op langere termijn (5 jaar+) (overleving) van rokers, ex-rokers, nooit roker en Quiters (LungCast2)
11 augustus 2025 bijgewerkt door: Hywel Dda Health Board
Vergelijking van resultaten op langere termijn na de longcast "roken stoppen in longkankeronderzoek". Het originele Lungcast Research Cohort opnieuw bezoeken om te kijken naar de resultaten op langere termijn (5+ jaar) bij nieuw gediagnosticeerde longkanker, alleen binnen Hywel DDA University Health Board-deelnemers, die rokers, ex-rokers, nooit rokers en rokers waren.
Tussen 2010-2020 volgde de Lungcast Observational Study 3700 patiënten die nieuw werden gediagnosticeerd met longkanker in 33 ziekenhuizen in Wales en Engeland gedurende 2 jaar om te zien of de rookstatus op het moment van diagnose voorspelde overlevingspercentage. Dit onderzoek werd gesponsord en geleid door Hywel DDA University Health Board (HDUHB).
Deze nieuwe studie onderzoekt de gezondheidsdossiers (van alleen de HDUHB -deelnemers opgenomen in de oorspronkelijke Lungcast -studie), gedurende een langere periode om te zien of de voordelen van het stoppen van roken op het punt van diagnose met longkanker over een langere periode doorgaan (5 jaar+).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Een onderzoek naar resultaten op langere termijn uit de Lungcast-studie: het vergelijken van overleving en het gebruik van de gezondheidszorg volgens de rookstatus bij mensen met longkanker, na 2 jaar.
Door het verkrijgen van ziekenhuisafleveringsstatistieken (HES) Extract van het Welsh Patient Administration System (WPAS) en Welsh Clinical Portal (WCP), kunnen de onderzoekers de cohort -deelnemers in de loop van de tijd achteraf volgen en de activiteit van de gezondheidszorg worden geanalyseerd, met behulp van univariate en multivariate analyse op het effect van de rookstatus op de overleving.
De Kaplan-Meier-methode zal worden gebruikt om de overlevingskans in de tijd te schatten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
525
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Carmarthenshire
-
Carmarthen, Carmarthenshire, Verenigd Koninkrijk, SA31 3BB
- Hywel Dda University Health Board
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten van de site van de Hywel DDA University Health Board (HDUHB) die deelnamen aan de oorspronkelijke Lungcast -studie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle patiënten van de site van de Hywel DDA University Health Board (HDUHB) die deelnamen aan de oorspronkelijke Lungcast -studie
Uitsluitingscriteria:
- Personen die niet deelnamen aan de originele Lungcast -studie in de HDUHB -site.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Gediagnosticeerde longkanker
Patiënten met de diagnose longkanker, met rookstatus geregistreerd op het moment van diagnose.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking van de resultaten op langere termijn (5 jaar+) (overleving) van rokers, ex-rokers en nooit rokers gediagnosticeerd met longkanker tussen 2010 en 2020
Tijdsspanne: Vanaf de datum van diagnose (van het hebben van longkanker) gedurende 5 jaar
|
Na deelnemers met longkanker gedurende een periode van 5 jaar, door voortdurende gezondheidszorgactiviteiten te beoordelen via HES-extractie en de Kaplan-Meier-methode toe te passen, om te evalueren of de rookstatus bij diagnose betere overlevingskansen gedurende een langere periode voorspelt.
Univariate en multivariate analyse van het effect van de rookstatus op de overleving zal ook worden toegepast.
|
Vanaf de datum van diagnose (van het hebben van longkanker) gedurende 5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 september 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
4 februari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 mei 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 augustus 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 augustus 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRAS 339817
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .