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Distribution de la charge occlusale et statut parodontal (Perio-Occlusio)

21 septembre 2025 mis à jour par: Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro

Corrélation entre la distribution de la charge occlusale et le statut parodontal: une étude de cohorte

Les forces occlusales sont inégalement réparties entre les dents pendant la mastication, prédisposant potentiellement certaines dents à des charges fonctionnelles plus élevées. Les dents soumises à une augmentation de la charge occlusale peuvent être plus à risque de dégradation parodontale, en particulier chez les patients atteints d'une maladie parodontale préexistante.

Les avancées technologiques, telles que les systèmes d'enregistrement des mouvements mandibulaires, permettent une évaluation précise des contacts occlusaux et de la distribution de la charge. Cependant, la relation entre les modèles de chargement occlusal et l'état parodontal reste insuffisamment étudiée.

Cette étude vise à évaluer si les dents exposées à des charges masticatrices plus élevées montrent une association avec la gravité de la maladie parodontale.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients atteints de parodontite diagnostiquée

La description

Critères d'inclusion:

  • Adultes (≥ 18 ans).
  • Présence de dentition naturelle, de prothèses fixes ou de prothèses fixes soutenues par l'implant.
  • Capacité à subir des examens radiologiques (OPT) et parodontaux.
  • Consentement éclairé signé.

Critères d'exclusion:

  • Les patients portant des prothèses amovibles.
  • Des conditions systémiques sévères contre-indiquant le traitement dentaire.
  • Incapacité à fournir un consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pour étudier la corrélation entre la distribution de la charge occlusale, enregistrée par le logiciel de mouvement mandibulaire et la condition parodontale.
Délai: 5 mois
Analyse de sowftware
5 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
2. Pour évaluer si les dents avec des charges fonctionnelles plus élevées sont plus fréquemment associées à la poche parodontale.
Délai: 5 mois
Chatin parodontal
5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dr. Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro
  • Directeur d'études: Prof. Saverio Capodiferro, University of Bari Aldo Moro

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2025

Première publication (Estimé)

30 septembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

30 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Perio-Uniba

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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