Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozkład obciążenia okluzyjny i status przyzębia (Perio-Occlusio)

21 września 2025 zaktualizowane przez: Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro

Korelacja między rozkładem obciążenia okluzyjnego a statusem przyzębia: badanie kohortowe

Siły okluzyjne są nierównomiernie rozmieszczone między zębami podczas żucia, potencjalnie predysponując niektóre zęby do wyższych obciążeń funkcjonalnych. Zęby poddane zwiększonym obciążeniu okluzyjnym mogą być bardziej narażone na awarię przyzębia, szczególnie u pacjentów z wcześniej istniejącą chorobą przyzębia.

Postęp technologiczny, taki jak systemy rejestrowania ruchu żuchwy, pozwalają na precyzyjną ocenę kontaktów okluzyjnych i rozkładu obciążenia. Jednak związek między wzorami obciążenia okluzyjnego a statusem przyzębia pozostaje niewystarczająco zbadany.

Badanie to ma na celu ocenę, czy zęby narażone na wyższe obciążenia żuć wykazują związek z ciężkością choroby przyzębia.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci z zdiagnozowanym zapaleniem przyzębia

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli (≥18 lat).
  • Obecność naturalnego uzębienia, stałych protez lub wymienionych implantów stałych protez.
  • Zdolność do poddania się badaniom radiologicznym (OPT) i przyzębia.
  • Podpisano świadomą zgodę.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci noszą usuwalne protezy.
  • Ciężkie warunki ogólnoustrojowe przeciwwskazujące leczenie dentystyczne.
  • Niemożność udzielenia świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
W celu zbadania korelacji między rozkładem obciążenia okluzyjnego, zarejestrowanego przez oprogramowanie do ruchu żuchwy i stan przyzębia.
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Analiza sowftware
5 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
2. Aby ocenić, czy zęby o wyższych obciążeniach funkcjonalnych są częściej powiązane z kieszonką przyzębia.
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Chating przyzębia
5 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dr. Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro
  • Dyrektor Studium: Prof. Saverio Capodiferro, University of Bari Aldo Moro

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 września 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

30 września 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

30 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Perio-Uniba

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie ozębnej

Subskrybuj