Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распределение нагрузки окклюзионной нагрузки и статус пародонта (Perio-Occlusio)

21 сентября 2025 г. обновлено: Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro

Корреляция между распределением окклюзионной нагрузки и статусом пародонта: когортное исследование

Окклюзионные силы неравномерно распределяются между зубами во время жевания, что потенциально предрасполагает определенные зубы к более высоким функциональным нагрузкам. Зубы, подвергшиеся увеличению окклюзионной нагрузки, может подвергаться большему риску разрушения пародонта, особенно у пациентов с ранее существовавшим заболеванием пародонта.

Технологические достижения, такие как системы записи движения нижней челюсти, позволяют точно оценить окклюзионные контакты и распределение нагрузки. Тем не менее, взаимосвязь между окклюзионными схемами нагрузки и статусом пародонта остается недостаточно исследована.

Это исследование направлено на то, чтобы оценить, показывают ли зубы, подвергающиеся воздействию более высоких жевательных нагрузок связи с тяжестью заболевания пародонта.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Giuseppe D'Albis, Dr.
  • Номер телефона: +393495103642
  • Электронная почта: giuseppe.dalbis@uniba.it

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диагностированным периодонтитом

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые (≥18 лет).
  • Наличие природного зубного протека, фиксированных протезов или постоянных протезов, поддерживаемых имплантатом.
  • Способность проходить рентгенологические (OPT) и пародонтальные обследования.
  • Подписано информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Пациенты, носящие съемные протезы.
  • Тяжелые системные состояния противопоказания лечению зубов.
  • Невозможность предоставить информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чтобы исследовать корреляцию между распределением окклюзионной нагрузки, зарегистрированным программным обеспечением нижней челюсти и условием пародонта.
Временное ограничение: 5 месяцев
Анализ Sowftware
5 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
2. Чтобы оценить, связаны ли зубы с более высокими функциональными нагрузками чаще с пародонтальным карманом.
Временное ограничение: 5 месяцев
Пародонта
5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Dr. Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro
  • Директор по исследованиям: Prof. Saverio Capodiferro, University of Bari Aldo Moro

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

30 сентября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

30 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Perio-Uniba

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться