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Distribución de carga oclusal y estado periodontal (Perio-Occlusio)

21 de septiembre de 2025 actualizado por: Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro

Correlación entre la distribución de carga oclusal y el estado periodontal: un estudio de cohorte

Las fuerzas oclusales se distribuyen de manera desigual entre los dientes durante la masticación, lo que puede predisponer ciertos dientes a cargas funcionales más altas. Los dientes sometidos a una mayor carga oclusal pueden ser un mayor riesgo de descomposición periodontal, especialmente en pacientes con enfermedad periodontal preexistente.

Los avances tecnológicos, como los sistemas de registro de movimiento mandibular, permiten una evaluación precisa de contactos oclusales y distribución de carga. Sin embargo, la relación entre los patrones de carga oclusal y el estado periodontal permanece insuficientemente investigada.

Este estudio tiene como objetivo evaluar si los dientes expuestos a cargas masticatorias más altas muestran una asociación con la gravedad de la enfermedad periodontal.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con periodontitis diagnosticada

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos (≥18 años).
  • Presencia de dentición natural, prótesis fijas o prótesis fijas soportadas por implantes.
  • Capacidad para someterse a exámenes radiológicos (OPT) y periodontales.
  • Consentimiento informado firmado.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes que usan prótesis removibles.
  • Condiciones sistémicas graves contraindicando el tratamiento dental.
  • Incapacidad para proporcionar consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Investigar la correlación entre la distribución de carga oclusal, registrada por el software de movimiento mandibular y la condición periodontal.
Periodo de tiempo: 5 meses
Análisis de sowftware
5 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
2. Evaluar si los dientes con cargas funcionales más altas se asocian con mayor frecuencia con la bolsillo periodontal.
Periodo de tiempo: 5 meses
Chateo periodontal
5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Bari Aldo Moro

Investigadores

  • Investigador principal: Dr. Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro
  • Director de estudio: Prof. Saverio Capodiferro, University of Bari Aldo Moro

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

30 de septiembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

30 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Perio-Uniba

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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