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Effets aigus de la massothérapie des percussions chez les jeunes cyclistes compétitifs

29 décembre 2025 mis à jour par: Emre DANSUK, Medipol University

Les effets aigus de la massothérapie des percussions sur l'équilibre, la force explosive et les performances fonctionnelles chez les cyclistes compétitifs des adolescents: un essai contrôlé randomisé

Cet essai contrôlé randomisé vise à étudier les effets aigus de la massothérapie des percussions (PMT) sur l'équilibre, la force explosive et la performance fonctionnelle dans les cyclistes compétitifs des adolescents âgés de 12 à 15 ans. Un total de 32 participants seront assignés au hasard à un groupe PMT, qui recevra une seule session de thérapie basée sur les vibrations en utilisant un dispositif de percussion portable (Compex Fixx 2.0), ou un groupe témoin avec repos passif. Les paramètres de performance seront évalués à l'aide du test de balance Y, du saut vertical, des tests de houblon, du cycle de sprint de 10 secondes et de la force musculaire isométrique via la dynamométrie. L'étude cherche à déterminer si PMT offre des avantages neuromusculaires à court terme qui peuvent améliorer les performances du cyclisme chez les jeunes athlètes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le vélo est un sport qui nécessite une activation répétitive et rythmique des muscles des membres inférieurs, où l'équilibre, l'endurance et la puissance musculaire sont essentiels. Chez les athlètes adolescents âgés de 12 à 15 ans, les structures musculo-squelettiques se développent et les interventions visant à améliorer les performances doivent être soigneusement étudiées en termes d'efficacité et de sécurité.

La massothérapie des percussions (PMT) est une nouvelle méthode qui combine des éléments de massage traditionnel et de thérapie par vibration, en appliquant des impulsions mécaniques rapides aux tissus mous à l'aide de dispositifs portables. Le PMT a gagné en popularité ces dernières années en raison de son potentiel d'amélioration de la circulation, de réduire la rigidité musculaire et d'améliorer la fonction neuromusculaire. Des études suggèrent que le PMT peut produire des effets aigus tels que une proprioception améliorée, un tonus musculaire réduit et des performances explosives améliorées.

Cet essai contrôlé randomisé vise à évaluer les effets aigus du PMT sur l'équilibre dynamique, la force explosive et les performances fonctionnelles chez les jeunes cyclistes compétitifs. Trente-deux participants, âgés de 12 à 15 ans, qui sont des cyclistes agréés depuis au moins 2 ans et se formeront régulièrement, seront affectés au hasard à un groupe d'intervention recevant PMT ou à un groupe témoin subissant un repos passif.

Le groupe d'intervention recevra une seule session de PMT en utilisant le dispositif Compex® Fixx ™ 2.0, appliqué bilatéralement sur le gluteus maximus, les quadriceps fémoraux et les muscles gastrocnémiques à 41,7 Hz pendant 3 minutes par groupe musculaire. Le groupe témoin restera assis pour une période de repos équivalente.

Les résultats des performances seront évalués à l'aide du test de balance Y, du test de saut vertical, du test de hop à une seule jambe (triple hop), du test de sprint cycliste de 10 secondes et de la dynamométrie portative pour mesurer la force musculaire isométrique. De plus, la relaxation musculaire subjective sera évaluée avant et après l'intervention en utilisant l'échelle de notation numérique (NRS).

Les résultats de cette étude contribueront à l'ensemble de preuves limité concernant les interventions basées sur les vibrations chez les jeunes des athlètes et aideront à déterminer si le PMT est une stratégie viable pour améliorer de manière aiguë les performances neuromusculaires chez les cyclistes des adolescents.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Âgé de 12 à 15 ans
  • Cycliste compétitif agréé depuis au moins 2 ans
  • Participer à au moins 4 séances de formation par semaine
  • Pas de blessures aux membres inférieurs au cours des 6 derniers mois
  • Participation volontaire en signant le formulaire de consentement éclairé

Critères d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie dans les articulations du genou, de la hanche ou de la cheville
  • Présence de troubles de l'équilibre neurologique, vestibulaire ou systémique
  • Utilisation de médicaments qui peuvent affecter les performances
  • Toute condition orthopédique qui empêche la participation aux tests de performance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de massothérapie de percussion
Les participants de ce groupe recevront une seule session de massothérapie de percussion (PMT) en utilisant le dispositif Compex® Fixx ™ 2.0 appliqué bilatéralement au gluteus maximus, les quadriceps fémoraux et les muscles gastrocnemius pendant 3 minutes par groupe musculaire à 41,7 Hz.

Les participants affectés au groupe d'intervention recevront une seule session de massothérapie de percussion (PMT) à l'aide du dispositif portable Compex® Fixx ™ 2.0. Le traitement sera appliqué bilatéralement à trois groupes musculaires majeurs: le gluteus maximus, les quadriceps fémoraux et Gastrocnemius.

L'appareil fonctionnera à un réglage à haute intensité (niveau 4) avec une fréquence de 41,7 Hz.

Une tête d'applicateur en forme de coin sera utilisée pour assurer une pression cohérente dans la zone de traitement.

Chaque groupe musculaire sera traité pendant 3 minutes, suivant un stémade de course linéaire standardisé de proximal à distal et arrière.

La durée totale de l'intervention sera d'environ 18 minutes.

L'intervention sera effectuée une fois, immédiatement avant les évaluations post-tests, et vise à évaluer les effets aigus sur la performance neuromusculaire.

Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants à ce groupe ne recevront aucune intervention. Ils resteront assis dans une position de repos pendant une durée équivalente (environ 18 minutes) pour correspondre au calendrier du groupe d'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Y Score composite de test d'équilibre
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Le test d'équilibre Y sera utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique en mesurant les distances de portée dans trois directions (antérieure, posteromédiale et postéro-latérale) tout en se tenant sur une jambe. Chaque direction sera testée trois fois et la distance de réalisation moyenne sera normalisée à la longueur des jambes. Un score composite sera calculé et exprimé en pourcentage pour évaluer la capacité globale de l'équilibre dynamique. Des scores plus élevés indiquent de meilleures performances d'équilibre.
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Distance de houblon à une jambe (test de houblon à triple)
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Le test Triple Hop évalue la résistance, la puissance et la stabilité dynamique des membres inférieurs. Les participants effectueront trois houblon avant consécutifs sur la même jambe le long d'une ligne droite, visant une distance maximale. La distance totale entre les orteils et le point d'atterrissage final sera mesuré en centimètres. Le plus long des trois essais valides sera enregistré. L'augmentation de la distance de houblon indique des performances fonctionnelles améliorées.
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Force musculaire isométrique (gluteus maximus, quadriceps, gastrocnemius)
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
La résistance isométrique du gluteus maximus, des quadriceps femoris et de gastrocnemius sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre portable. Des techniques de positionnement et de stabilisation standardisées seront utilisées pour assurer la fiabilité. Trois contractions maximales seront effectuées pour chaque muscle, et la valeur la plus élevée (en newtons) sera enregistrée pour analyse. Une plus grande production de force reflète une capacité neuromusculaire améliorée.
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Relaxation musculaire subjective (échelle d'évaluation numérique - NRS)
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
La perception subjective de la relaxation musculaire sera évaluée à l'aide de l'échelle de notation numérique (NRS), allant de 0 (pas de relaxation) à 10 (relaxation complète). Les participants évalueront leur tension musculaire perçue et leur relaxation immédiatement avant et après l'intervention pour quantifier les avantages perçus.
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Puissance de Crête
Délai: Pré-intervention et immédiatement post-intervention
Les performances en sprint cycliste seront évaluées à l'aide d'un ergocycle stationnaire. Après un échauffement, les participants effectueront un sprint de 10 secondes à pleine puissance avec une résistance standardisée. La puissance de pointe (Watts) sera enregistrée comme indicateur de la capacité anaérobie.
Pré-intervention et immédiatement post-intervention
Distance de Sprint
Délai: Pré-intervention et immédiatement post-intervention
Lors du même test de sprint de 10 secondes, la distance totale parcourue (mètres) sera enregistrée comme indicateur de la puissance explosive des jambes.
Pré-intervention et immédiatement post-intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

14 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

14 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2025

Première publication (Estimé)

3 octobre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-10840098-202.3.02-6304

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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