Akutní účinky perkuse masážní terapie u mladých konkurenčních cyklistů
Akutní účinky perkuse masážní terapie na rovnováhu, výbušnou sílu a funkční výkon u dospívajících konkurenčních cyklistů: randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Detailní popis
Cyklistika je sport, který vyžaduje opakující se a rytmickou aktivaci svalů dolní končetiny, kde je rovnováha, vytrvalost a svalová síla kritická. U adolescentních sportovců ve věku 12–15 let se muskuloskeletální struktury stále vyvíjejí a zásahy zaměřené na zvýšení výkonu musí být pečlivě zkoumány z hlediska účinnosti i bezpečnosti.
Perkusní masážní terapie (PMT) je nová metoda, která kombinuje prvky tradiční masáže a vibrační terapie a aplikuje rychlé mechanické pulzy na měkké tkáně pomocí kapesních zařízení. PMT získala v posledních letech popularitu kvůli svému potenciálu zlepšit oběh, snížit tuhost svalů a zlepšit neuromuskulární funkci. Studie naznačují, že PMT může způsobit akutní účinky, jako je zlepšená propriocepce, snížený svalový tonus a zvýšený výbušný výkon.
Cílem tohoto randomizovaného kontrolovaného studie je vyhodnotit akutní účinky PMT na dynamickou rovnováhu, výbušnou sílu a funkční výkon u mladých konkurenčních cyklistů. Třicet dva účastníků ve věku 12 až 15 let, kteří byli licencovaní cyklisty po dobu nejméně 2 let a pravidelně trénují, budou náhodně přiděleni buď intervenční skupině, která dostává PMT nebo kontrolní skupinu podstupující pasivní odpočinek.
Intervenční skupina obdrží jednu relaci PMT pomocí zařízení CompEx® FixX ™ 2.0, aplikované bilaterálně na gluteus maximus, kvadriceps femoris a gastrocnemius svaly při 41,7 Hz po dobu 3 minut na skupinu svalů. Kontrolní skupina zůstane sedět po ekvivalentní době odpočinku.
Výsledky výkonu budou hodnoceny pomocí testu rovnováhy Y, testu vertikálního skoku, testu s jednou nohou (trojitý hop), 10sekundového cyklistického sprintu a ruční dynamometrie pro měření izometrické svalové síly. Kromě toho bude subjektivní relaxace svalů vyhodnocena před a po zásahu pomocí numerické stupnice hodnocení (NRS).
Zjištění této studie přispějí k omezenému množství důkazů týkajících se intervencí založených na vibracích u mládežnických sportovců a pomůže určit, zda je PMT životaschopnou strategií pro akutní zlepšení neuromuskulárního výkonu u adolescentních cyklistů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Sinop, Turecko (Türkiye)
- Tayfun Arslan
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku mezi 12 a 15 lety
- Licencovaný konkurenční cyklista po dobu nejméně 2 let
- Účast na nejméně 4 tréninkové sezení týdně
- Žádná zranění dolní končetiny za posledních 6 měsíců
- Dobrovolná účast podepsáním formuláře informovaného souhlasu
Kritéria pro vyloučení:
- Historie chirurgie v kolenních, kyčelních nebo kotníkových kloubech
- Přítomnost poruch neurologických, vestibulárních nebo systémové rovnováhy
- Použití léků, které mohou ovlivnit výkon
- Jakýkoli ortopedický stav, který brání účasti na testech výkonu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina masážní terapie perkuse
Účastníci této skupiny obdrží jedinou relaci perkusní masážní terapie (PMT) pomocí zařízení CompEx® FIXX ™ 2.0 aplikované bilaterálně na gluteus maximus, kvadriceps femoris a svaly gastrocnemius po dobu 3 minut na svalovou skupinu při 41,7 Hz.
|
Účastníci přiřazenou do intervenční skupiny obdrží jednu relaci perkusní masážní terapie (PMT) pomocí kapesního zařízení CompEx® FixX ™ 2.0. Léčba bude aplikována bilaterálně na tři hlavní svalové skupiny: gluteus maximus, kvadriceps femoris a gastrocnemius. Zařízení bude pracovat v nastavení vysoké intenzity (úroveň 4) s frekvencí 41,7 Hz. Hlava aplikátoru ve tvaru klínu bude použita k zajištění konzistentního tlaku napříč úpravou. Každá svalová skupina bude ošetřena po dobu 3 minut, po standardizovaném vzoru lineárního zdvihu od proximálního po distální a záda. Celková doba intervence bude přibližně 18 minut. Intervence bude proveden jednou, bezprostředně před hodnocením po testu, a jeho cílem je posoudit akutní účinky na neuromuskulární výkon. |
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci této skupiny neobdrží žádný zásah.
Zůstanou sedí v klidové poloze po ekvivalentní délce (přibližně 18 minut), aby odpovídaly časovému rámci intervenční skupiny.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Y Zkušební kompozitní skóre rovnováhy
Časové okno: Před zásahem a okamžitě po zásahu
|
Test rovnováhy Y bude použit k posouzení dynamické rovnováhy měřením vzdáleností dosahu ve třech směrech (přední, posteromediální a posterolaterální) při stolování na jedné noze.
Každý směr bude testován třikrát a průměrná vzdálenost dosahu bude normalizována na délku nohy.
Kompozitní skóre bude vypočteno a vyjádřeno jako procento pro vyhodnocení celkové dynamické vyvážené kapacity.
Vyšší skóre naznačují lepší výkon rovnováhy.
|
Před zásahem a okamžitě po zásahu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hopní vzdálenost s jednou nohou (test Triple Hop)
Časové okno: Před zásahem a okamžitě po zásahu
|
Test Triple Hop vyhodnocuje dolní sílu končetin, sílu a dynamickou stabilitu.
Účastníci provedou tři po sobě jdoucí dopředný chmel na stejné noze podél přímé linie s cílem maximální vzdálenosti.
Celková vzdálenost od špičky do konečného bodu přistání bude měřena v centimetrech.
Nejdelší ze tří platných pokusů budou zaznamenány.
Zvýšená vzdálenost chmele označuje zlepšený funkční výkon.
|
Před zásahem a okamžitě po zásahu
|
|
Izometrická svalová síla (Gluteus maximus, čtyřhlavýp, gastrocnemius)
Časové okno: Před zásahem a okamžitě po zásahu
|
Izometrická síla gluteus maximus, kvadriceps femoris a gastrocnemius se měří pomocí ručního dynamometru.
K zajištění spolehlivosti budou použity standardizované techniky polohování a stabilizace.
Pro každý sval budou provedeny tři maximální kontrakce a pro analýzu bude zaznamenána nejvyšší hodnota (v Newtonech).
Větší výkon síly odráží zlepšenou neuromuskulární kapacitu.
|
Před zásahem a okamžitě po zásahu
|
|
Subjektivní relaxace svalů (numerická stupnice hodnocení - NRS)
Časové okno: Před zásahem a okamžitě po zásahu
|
Subjektivní vnímání svalové relaxace bude hodnoceno pomocí numerické stupnice hodnocení (NRS), v rozmezí od 0 (bez relaxace) do 10 (kompletní relaxace).
Účastníci budou hodnotit své vnímané svalové napětí a relaxaci bezprostředně před a po zásahu, aby kvantifikovali vnímané výhody.
|
Před zásahem a okamžitě po zásahu
|
|
Špičkový výkon
Časové okno: Před zákrokem a bezprostředně po zákroku
|
Výkon ve sprintu na kole bude hodnocen pomocí stacionárního cyklistického ergometru.
Po zahřátí účastníci provedou 10sekundový sprint naplno se standardizovaným odporem.
Špičkový výkon (Watty) bude zaznamenán jako ukazatel anaerobní kapacity.
|
Před zákrokem a bezprostředně po zákroku
|
|
Vzdálenost sprintu
Časové okno: Před intervencí a bezprostředně po intervenci
|
Během stejného 10sekundového sprintového testu bude zaznamenána celková ujetá vzdálenost (metry) jako ukazatel výbušné síly nohou.
|
Před intervencí a bezprostředně po intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- E-10840098-202.3.02-6304
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Masážní zbraň bicí
-
Shanxi Normal UniversityDokončenoSvalová bolest se zpožděným nástupem (DOMS)Čína
-
Hiroshima UniversityHita Tenryosui Co., Ltd.Dokončeno
-
West Park Healthcare CentreDokončenoCystická fibróza u dětíKanada
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)DokončenoHPV16 pozitivní | Cervikální intraepiteliální neoplazie (CIN 2/3)Spojené státy