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Effetti acuti della terapia di massaggio a percussione nei giovani ciclisti competitivi

29 dicembre 2025 aggiornato da: Emre DANSUK, Medipol University

Gli effetti acuti della terapia di massaggio a percussione su equilibrio, resistenza esplosiva e prestazioni funzionali nei ciclisti competitivi adolescenti: uno studio controllato randomizzato

Questo studio randomizzato controllato mira a studiare gli effetti acuti della terapia di massaggio a percussione (PMT) su equilibrio, resistenza esplosiva e prestazioni funzionali nei ciclisti competitivi degli adolescenti di età compresa tra 12 e 15 anni. Un totale di 32 partecipanti verranno assegnati in modo casuale a un gruppo PMT, che riceverà una singola sessione di terapia basata su vibrazioni utilizzando un dispositivo a percussione portatile (Compex Fixx 2.0) o un gruppo di controllo con riposo passivo. I parametri delle prestazioni verranno valutati utilizzando il test di bilanciamento Y, il salto verticale, i test di luppolo, il ciclo dello sprint di 10 secondi e la forza muscolare isometrica tramite dinamometria. Lo studio cerca di determinare se PMT offre benefici neuromuscolari a breve termine che possono migliorare le prestazioni di ciclismo negli atleti giovanili.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il ciclismo è uno sport che richiede un'attivazione ripetitiva e ritmica dei muscoli degli arti inferiori, in cui l'equilibrio, la resistenza e il potere muscolare sono fondamentali. Negli atleti adolescenti di età compresa tra 12 e 15 anni, le strutture muscoloscheletriche stanno ancora sviluppando e gli interventi volti a migliorare le prestazioni devono essere attentamente studiati in termini di efficacia e sicurezza.

La terapia di massaggio a percussione (PMT) è un nuovo metodo che combina elementi della tradizionale terapia di massaggio e vibrazione, applicando rapidi impulsi meccanici ai tessuti molli usando dispositivi portatili. PMT ha guadagnato popolarità negli ultimi anni grazie al suo potenziale per migliorare la circolazione, ridurre la rigidità muscolare e migliorare la funzione neuromuscolare. Gli studi suggeriscono che il PMT può produrre effetti acuti come miglioramento della propriocezione, tono muscolare ridotto e prestazioni esplosive migliorate.

Questo studio randomizzato controllato mira a valutare gli effetti acuti del PMT sull'equilibrio dinamico, la resistenza esplosiva e le prestazioni funzionali nei giovani ciclisti competitivi. Trentadue partecipanti, dai 12 ai 15 anni, che sono stati autorizzati ai ciclisti per almeno 2 anni e si allenano regolarmente, saranno assegnati in modo casuale a un gruppo di intervento che riceve PMT o un gruppo di controllo sottoposto a riposo passivo.

Il gruppo di intervento riceverà una singola sessione di PMT utilizzando il dispositivo CompEx® Fixx ™ 2.0, applicato bilateralmente al Gluteus Maximus, al quadricipite femorale e ai muscoli gastrocnemio a 41,7 Hz per 3 minuti per gruppo muscolare. Il gruppo di controllo rimarrà seduto per un periodo di riposo equivalente.

I risultati delle prestazioni saranno valutati utilizzando il test di bilanciamento Y, il test di salto verticale, il test Hop a gamba singola (triple hop), il test di sprint di ciclo di 10 secondi e la dinamometria portatile per misurare la forza muscolare isometrica. Inoltre, il rilassamento muscolare soggettivo sarà valutato pre e post-intervento usando la scala di rating numerico (NRS).

I risultati di questo studio contribuiranno al corpus limitato di prove relative agli interventi basati sulle vibrazioni negli atleti giovanili e contribuiranno a determinare se il PMT è una strategia praticabile per migliorare acutamente le prestazioni neuromuscolari nei ciclisti adolescenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Di età compresa tra 12 e 15 anni
  • Ciclista competitivo autorizzato per almeno 2 anni
  • Partecipando ad almeno 4 sessioni di allenamento a settimana
  • Nessuna lesione degli arti inferiori negli ultimi 6 mesi
  • Partecipazione volontaria firmando il modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Storia di chirurgia nelle articolazioni del ginocchio, dell'anca o della caviglia
  • Presenza di disturbi di equilibrio neurologici, vestibolari o sistemici
  • Uso di farmaci che possono influire sulle prestazioni
  • Qualsiasi condizione ortopedica che impedisce la partecipazione ai test delle prestazioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di terapia di massaggio a percussione
I partecipanti a questo gruppo riceveranno una singola sessione di terapia di massaggio a percussione (PMT) utilizzando il dispositivo Fixx ™ 2.0 COMPEX® applicato bilateralmente al Gluteus Maximus, al Quadriceps femorale e ai muscoli gastrocnemius per 3 minuti per gruppo muscolare a 41,7 Hz.

I partecipanti assegnati al gruppo di intervento riceveranno una singola sessione di terapia di massaggio a percussione (PMT) utilizzando il dispositivo portatile CompEx® Fixx ™ 2.0. Il trattamento verrà applicato bilateralmente a tre principali gruppi muscolari: Gluteus Maximus, Quadriceps Femois e Gastrocnemio.

Il dispositivo funzionerà ad un'impostazione ad alta intensità (livello 4) con una frequenza di 41,7 Hz.

Verrà utilizzata una testa di applicatore a forma di cuneo per garantire una pressione costante nell'area di trattamento.

Ogni gruppo muscolare verrà trattato per 3 minuti, seguendo un modello di corsa lineare standardizzato dal prossimo a distale e alla schiena.

La durata totale dell'intervento sarà di circa 18 minuti.

L'intervento verrà eseguito una volta, immediatamente prima delle valutazioni post-test e mira a valutare gli effetti acuti sulle prestazioni neuromuscolari.

Nessun intervento: Gruppo di controllo
I partecipanti a questo gruppo non riceveranno alcun intervento. Rimarranno seduti in una posizione di riposo per una durata equivalente (circa 18 minuti) per abbinare il periodo di tempo del gruppo di intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Y Punteggio composito test di bilanciamento
Lasso di tempo: Pre-intervento e immediatamente post-intervento
Il test di bilanciamento Y verrà utilizzato per valutare l'equilibrio dinamico misurando le distanze di portata in tre direzioni (anteriore, posteromediale e posterolaterale) mentre si trova su una gamba. Ogni direzione verrà testata tre volte e la distanza di portata media sarà normalizzata alla lunghezza delle gambe. Un punteggio composito verrà calcolato ed espresso in percentuale per valutare la capacità di equilibrio dinamico complessivo. I punteggi più alti indicano migliori prestazioni di equilibrio.
Pre-intervento e immediatamente post-intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distanza del luppolo a gamba singola (Triple Hop Test)
Lasso di tempo: Pre-intervento e immediatamente post-intervento
Il test di triple hop valuta una resistenza all'arto, potenza e stabilità dinamica più bassa. I partecipanti eseguiranno tre luppoli consecutivi sulla stessa gamba lungo una linea retta, mirando alla distanza massima. La distanza totale dalla punta del punta al punto di atterraggio finale sarà misurata in centimetri. Verrà registrato la più lunga di tre prove valide. L'aumento della distanza del luppolo indica prestazioni funzionali migliorate.
Pre-intervento e immediatamente post-intervento
Forza muscolare isometrica (gluteus maximus, quadricipiti, gastrocnemio)
Lasso di tempo: Pre-intervento e immediatamente post-intervento
La resistenza isometrica di Gluteus Maximus, Quadriceps femoris e Gastrocnemio verrà misurata usando un dinamometro portatile. Le tecniche di posizionamento e stabilizzazione standardizzate verranno utilizzate per garantire l'affidabilità. Verranno eseguite tre contrazioni massime per ciascun muscolo e il valore più alto (in Newtons) verrà registrato per l'analisi. Una maggiore produzione di forza riflette una migliore capacità neuromuscolare.
Pre-intervento e immediatamente post-intervento
Rilassamento muscolare soggettivo (scala di valutazione numerica - NRS)
Lasso di tempo: Pre-intervento e immediatamente post-intervento
La percezione soggettiva del rilassamento muscolare sarà valutata utilizzando la scala di rating numerico (NRS), che va da 0 (nessun rilassamento) a 10 (rilassamento completo). I partecipanti valuteranno la loro tensione muscolare percepita e il rilassamento immediatamente prima e dopo l'intervento per quantificare i benefici percepiti.
Pre-intervento e immediatamente post-intervento
Potenza di Picco
Lasso di tempo: Pre-intervento e immediatamente post-intervento
La prestazione nello sprint ciclistico sarà valutata utilizzando un cicloergometro stazionario. Dopo un riscaldamento, i partecipanti eseguiranno uno sprint di 10 secondi alla massima intensità con resistenza standardizzata. La potenza di picco (Watt) sarà registrata come indicatore della capacità anaerobica.
Pre-intervento e immediatamente post-intervento
Distanza di Sprint
Lasso di tempo: Pre-intervento e immediatamente post-intervento
Durante lo stesso test di sprint di 10 secondi, la distanza totale coperta (metri) sarà registrata come indicatore della potenza esplosiva delle gambe.
Pre-intervento e immediatamente post-intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

14 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

14 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

3 ottobre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-10840098-202.3.02-6304

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su una pistola per massaggio a percussione

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